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7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物（1）与胺在温和条件下反应,氧化呋咱环开环,释放一分子次硝酸,得到了蓝绿色的开环产物2-胺取代的-3-亚硝基-4-氨基-5-硝基吡啶5a5f.发现化合物1中的6-位硝基对其氧化呋咱开环起到关键作用.利用1H NMR,13C NMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征.用四甲基偶氮唑盐（MTT）法测试了目标化合物体外抑制人肺癌细胞株（H522）和脑胶质瘤细胞株（U87）两种肿瘤细胞的增殖活性.测试结果显示,所有目标化合物均表现较强的体外肿瘤细胞抑制活性.