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胶原蛋白酶治疗椎间盘突出症的前景
【机 构】
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050011 石家庄市，河北医科大学第三医院疼痛科,
【出 处】
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中华疼痛学杂志
【发表日期】
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2018年14期
其他文献
患儿，女，6岁，2年内先后2次"进食甜点后出现呕吐、乏力伴发热1 d"入住青岛大学附属医院神经内分泌儿科。急查血气分析有严重低血糖、重度酸中毒和高乳酸血症，尿酮体阳性，低血糖和酸中毒纠正迅速；患儿生长发育良好，智力水平正常，肝轻度大；血清尿酸一过性升高，2次尿气相色谱质谱分析提示甘油尿和酮尿。甘油尿是独特的代谢异常指标，以"甘油尿"为关键词，在PubMed查相关文献，检索到3种相关疾病：果糖-1，
目的通过对一疑似Blau综合征(BS)的中国家系进行NOD2基因分析，研究中国患者的基因突变类型和临床特点。方法研究对象为疑似BS患儿及其家属，共9例。其中男4例，女5例。患儿及其父母进行Sanger测序和医学外显子测序，其余人员仅进行Sanger测序；对于新发现错义突变，在线预测其致病性；结合基因型与BS患者的临床资料，为BS的诊断提供临床依据。结果1．序列分析结果显示，先证者NOD2基因4号外
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塑型性支气管炎(plastic bronchitis or bronchial casts，PB)是一种罕见的、涉及多系统的临床综合征，其主要特征是支气管内形成树样管型，引发局部或广泛阻塞，导致急性致命性的呼吸窘迫。本病国内多见于感染相关性疾病，国外则报道先天性心脏病术后患者较多见。塑型性支气管炎的治疗是一项具有挑战性的问题，其病死率高，尚未出台有效的治疗方案。目前支气管镜作为急性期唯一能迅速缓解
低血糖是儿童常见的代谢紊乱，其发病率约为10%，其中遗传相关疾病的发生率为1/30 000～10/30 000。近年来发现越来越多的导致低血糖的遗传性疾病，患有该病的患儿最早可能具有轻度神经系统损害，重者出现肝性脑病、呼吸衰竭、精神错乱，甚至死亡。因此，低血糖相关遗传病的研究越来越受到重视，但低血糖的诊断和鉴别诊断尚未形成统一共识。现就该类相关疾病的诊断和治疗作一综述，以期对临床实践起指导作用。
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders，ASD)是一种以社会和/或交流障碍、限制性刻板行为和兴趣狭窄为核心症状的神经发育障碍疾病，给家庭和社会带来沉重的负担，严重影响患者及其家人的生活质量。国际ASD专家开发出适用于孤独症谱系障碍的《国际功能、残疾和健康分类》核心分类组合，为全面描述ASD相关功能提供评估工具。
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