论文部分内容阅读
目的利用反向聚合酶链式反应(PCR)对乳腺癌细胞系MCF-7的9p21缺失断点进行准确定位。方法以乳腺癌MCF-7细胞系为模板,利用反向PCR,通过酶切、连接、PCR反应及测序,检测染色体9p21缺失断点。结果乳腺癌MCF-7细胞系9p21缺失断点起于chr9:21819532、止于chr9:21989622的大小为170kb的大片段缺失,断点处可见ACTGG 5个碱基的插入,与长片段PCR检查结果相符。结论反向PCR是缺失断点定位好方法,适合样本人群研究。