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目的利用基因工程技术表达纯化梅花鹿骨钙素重组蛋白（Boneglaprotein，BGP）并初步研究其活性，为研究梅花鹿茸生长发育提供技术支撑。方法通过PCR技术获取BOP基因，构建pGEX—BGP—His表达载体，并转化至Rosseta（DE3）宿主菌中，IPTG诱导表达。经NiSephrose6FastFlow分离纯化，SDS-PAGE鉴定纯化产物。MTT法分析BGP对鹿茸软骨细胞chon．sv40的生物活性。结果经双酶切、测序证实pGEX—BGP—His表达载体构建成功；成功诱导表达相对分子量33．5