【摘 要】
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【目的】研究致炎因子LPS对猪中性粒细胞表达巨噬细胞表面分子抗原（Mac）-1的诱导作用及有关的信号机制，为LPS致炎机制及抗炎药物机理研究提供依据。【方法】采用密度梯度离心法分离猪中性粒细胞，以流式细胞术检测Mac-1表达，以实时荧光定量PCR检测p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、Janus激酶（JAK）、p65核转录因子（p65 NF-κB）mRN
【机 构】
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北京农学院动物科学技术学院/兽医学（中医药）北京市重点实验室
【基金项目】
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北京市基金-市教委联合资助项目（KZ202010020030）；
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【目的】研究致炎因子LPS对猪中性粒细胞表达巨噬细胞表面分子抗原（Mac）-1的诱导作用及有关的信号机制，为LPS致炎机制及抗炎药物机理研究提供依据。【方法】采用密度梯度离心法分离猪中性粒细胞，以流式细胞术检测Mac-1表达，以实时荧光定量PCR检测p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、Janus激酶（JAK）、p65核转录因子（p65 NF-κB）mRNA相对表达量。【结果】1、10、100、1 000 ng/mL的LPS对猪中性粒细胞Mac-1表达表现出增加趋势，其中100、1 000 ng/mL的LPS明显促进Mac-1表达，差异极显著（P＜0.01）。1、10、100、1 000 ng/mL的LPS可呈剂量依赖性促进猪中性粒细胞JAK mRNA表达（P＜0.01）;100 ng/mL LPS可显著促进p38 MAPK mRNA表达（P＜0.05）;10 ng/mL LPS可分别显著促进PI3K、p65 NF-κB mRNA表达（P＜0.05）。【结论】LPS呈剂量依赖性诱导猪中性粒细胞Mac-1表达，其信号机制与上调JAK和p38 MAPKmRNA表达有关。
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