【摘 要】
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采用界面聚合法,以聚乙烯醇为保护胶体,曲拉通X-100为乳化剂,超支化聚L-赖氨酸和对苯二甲酰氯为壁材,咖啡因为模型药物,制备了pH响应型药物微胶囊。利用正交实验研究了高速剪
【机 构】
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河北大学基础医学院,河北大学化学与环境科学学院
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采用界面聚合法,以聚乙烯醇为保护胶体,曲拉通X-100为乳化剂,超支化聚L-赖氨酸和对苯二甲酰氯为壁材,咖啡因为模型药物,制备了pH响应型药物微胶囊。利用正交实验研究了高速剪切速度,剪切时间,保护胶体用量,乳化剂用量对微胶囊包封率的影响。表征了微胶囊的结构、形貌、粒径大小及其分布,研究了微胶囊在不同pH的缓冲溶液中的药物释放行为。结果表明：所制备微胶囊的壁材和芯材分别由超支化聚L-赖氨酸与对苯二甲酰氯反应产物和咖啡因组成;所得微胶囊呈规则的球形,具有较光滑的表面;微胶囊的粒径分布集中,并呈正态分布。微胶囊
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