【摘 要】
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目的观察不同成熟期大鼠反复惊厥后海马结构的变化,并研究发育鼠对惊厥性损伤的耐受性.方法对生后10、60 d(P10、P60)实验组大鼠用戊四氮反复点燃5 d,设P10、P60生理盐水对照
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目的观察不同成熟期大鼠反复惊厥后海马结构的变化,并研究发育鼠对惊厥性损伤的耐受性.方法对生后10、60 d(P10、P60)实验组大鼠用戊四氮反复点燃5 d,设P10、P60生理盐水对照组;观察两实验组惊厥潜伏期、潜伏发作期、惊厥持续时间;海马神经元形态学改变:海马CA1、CA3、DG及门区进行细胞计数;组织化学染色观察苔藓纤维发芽,分别进行实验组间、实验组与对应对照组间比较.结果 1.P10惊厥发作潜伏期(1.07±0.55) min、潜伏发作期(14.00±2.70) min较P60[(8.27±1.48)、(4.16±5.22) min]短,惊厥持续时间(46.33±7.65) min较成年鼠(17.07±5.66) min明显延长;2.P10实验组与对照组比较海马齿状回CA1、CA3区无明显神经元丢失,齿状回DG区颗粒细胞数实验组(23.25±3.06)较对照组(16.25±1.58)增多.而P60实验组CA1、CA3区神经元计数(8.22±1.88、5.62±l.68)较对照组(6.31±1.50、3.62±1.40)明显减少,DG区无明显改变:3.Timm 染色CA3区锥体层苔藓纤维发芽两实验组均有增加,但P60(3.25±l.03)较P10(l.5±0.92)更明显;以上指标经比较均有显著差异(P均＜0.05).结论 1.虽幼鼠较易发生惊厥,但致癎后海马神经元损伤、病理性苔藓纤维发芽较轻,可能为发育鼠对惊厥耐受性较好的病理学证据.2.发育鼠点燃后无明显神经元脱失,齿状回颗粒细胞增生可能是苔状纤维发芽的启动机制.
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