【摘 要】
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【美国食品与药物管理局网站2003年10月2日电】美国食品与药物管理局(FDA)2003年10月2日批准了一种新的药物应用,即将Radiogardase(也称普鲁士蓝)用于为受到有害水平的铯-137
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【美国食品与药物管理局网站2003年10月2日电】美国食品与药物管理局(FDA)2003年10月2日批准了一种新的药物应用,即将Radiogardase(也称普鲁士蓝)用于为受到有害水平的铯-137和铊辐射污染的人员提供治疗。 批准Radiogardase的这种应用是 FDA在恐怖袭击中为公众提供医疗应对措施
[The U.S. Food and Drug Administration website, October 2, 2003] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a new pharmaceutical application on October 2, 2003, using Radiogardase (also known as Prussian Blue) Provides treatment for people exposed to harmful levels of cesium-137 and thallium radiation. The approval of Radiogardase for this application is the FDA’s response to the public in the terrorist attacks
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