【摘 要】
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构建了共表达烟酸转磷酸核糖激酶（ NAPRTase）和丙酮酸羧化酶（ PYC）的重组质粒pTrc99a-pncB-pyc，并考察了重组菌 E． coli NZN111/pTrc99a-pncB-pyc 生产丁二酸的能力。结果表明：重组
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划（973计划）（2009CB724701）,国家自然科学基金（21076105）,江苏省“青蓝工程”资助项目及江苏省优势学科,高等学校博士学科点专项基金（20093221110005）
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构建了共表达烟酸转磷酸核糖激酶（ NAPRTase）和丙酮酸羧化酶（ PYC）的重组质粒pTrc99a-pncB-pyc，并考察了重组菌 E． coli NZN111/pTrc99a-pncB-pyc 生产丁二酸的能力。结果表明：重组菌 NZN111/pTrc99a-pncB-pyc的NAPRTase和PYC的比酶活达到最高，分别为20.75和1.04 U/mg，同时，辅酶NADH、NAD＋及NAD （ H）总量达到最高。厌氧摇瓶发酵结果：48 h能够消耗17.5 g/L的葡萄糖生成14.08 g/L的丁
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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