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目的 观察HIV-1辅受体CCR5和CXCR4表型剔除对HIV-1 DP1株感染的阻断作用. 方法用含有pLNCX-R-K-S-K的重组逆转录病毒液感染原代人PBLs(外周血淋巴细胞),抗体-免疫磁珠法分离筛选转化成功PBLs,流式细胞仪检测筛选效率;HIV-1 DP1株攻击转化PBLs,进行合胞体形成和p24抗原分泌检测. 结果抗-NGFR/免疫磁珠法获得了转化成功的PBLs,流式细胞仪检测发现pLNCX-R-K-S-K转染组77.4%的PBLs NGFR(神经生长因子受体)标记物为阳性;HIV-1 DP1株攻击后,未转染组和pLNCX转染组可以见到明显的合胞体形成,而在pLNCX-R-K-S-K转化PBLs没有见到合胞体形成;pLNCX-R-K-S-K转染组在感染后第4、7和10天皆可发现显著的p24抗原分泌抑制,抑制率分别为15%、43%、19%. 结论细胞内趋化因子通过与CCR5和CXCR4细胞内结合,使HIV-1两类主要辅受体难以在PBLs表面表达,从而可以达到阻断HIV-1病毒感染的目的。