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目的：左旋千金藤啶碱（1-SPD）是四氢原小檗碱同类物（THPBs）的先导化合物，本课题组已证明其具有D1受体激动和D2受体阻滞的双重作用，并积极倡导D1激动-D2阻滞双重作用与精神分裂症病因相匹配治疗的设想。新近又发现SPD对D3受体有较强的亲和力，因此本文研究SPD的更理想的结构关系。国际上新发现D3受体与精神分裂症、帕金森病和药物成瘾的发病过程均有密切关系。方法：利用体外基因表达技术，构建了表达D1受体、D2受体、D3受体的Sf9细胞和稳定表达D3受体的NG108细胞。