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利用RT-PCR的方法从广西巴马小型猪肝脏组织中扩增SLA-DQB基因的编码区序列,旨在为下一步构建SLA-DQB转基因广西巴马小型猪奠定基础.结果表明,克隆的广西巴马小型猪SLA-DQB基因编码区长687 bp,与GenBank参考序列（NM_001113694）相比,共有15个氨基酸发生突变（位点为10、14、19、27、29、38、39、48、58、61、68、72、76、78、183）.与普通猪、其他小型猪、奶牛、人类及小鼠的同源性分别为95.8％、95.8％、88.1％、86.2％和80.0％.