【摘 要】
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目的观察新生鼠实验性缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织趋化因子受体2(CCR2)mRNA与蛋白质水平的表达变化,探讨其在HIBD中的作用。方法采用结扎7d龄SD大鼠右侧颈总动脉并暴露于
【机 构】
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四川大学华西第二医院儿科,深圳市儿童医院
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目的观察新生鼠实验性缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织趋化因子受体2(CCR2)mRNA与蛋白质水平的表达变化,探讨其在HIBD中的作用。方法采用结扎7d龄SD大鼠右侧颈总动脉并暴露于8%氧气环境2.5h制作HIBD模型,用TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应和SDS-PAGE免疫印迹方法,动态定量监测大脑皮质、海马区脑组织中CCR2mRNA与蛋白质表达水平在HIBD后不同时间点的变化,假手术组为对照组。结果HIBD后24h右侧脑组织CCR2mRNA水平最高,72h仍高于对照组(P<0.05),7d恢复至对照组水平(P>0.05);CCR2蛋白表达量在HIBG后24h最高,高于对照组(P<0.05),3d仍保持高水平表达(P<0.05),7d明显下降。结论HIBD后CCR2mRNA及蛋白质表达水平显著升高,其动态变化过程与脑损伤发展过程一致,提示CCR2参与了新生动物HIBD的发生。
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