【摘 要】
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Goldschmidt等曾用α-偶氮苯基-β-氮基萘和醛类在醇溶液中作用,得无色产物。他认为此产物是三氮杂苯类(triazines),并制得其盐酸盐以及氯铂酸盐。后来Fischer找出这一反应
【机 构】
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北京师范大学化学系,北京师范大学化学系 一九六四年本科毕业生
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Goldschmidt等曾用α-偶氮苯基-β-氮基萘和醛类在醇溶液中作用,得无色产物。他认为此产物是三氮杂苯类(triazines),并制得其盐酸盐以及氯铂酸盐。后来Fischer找出这一反应在醋酸溶液中亦同样可以进行,并在加压下用氢碘酸还原由α-偶氮苯基-β-氨基萘与醛类作用所得产物,可以获得相应的伯胺和咪唑,因而证实此产物为咪唑而不是三氮杂苯。Crippa找出在浓盐酸的催化作用下,α-偶氮苯基-β-氨基萘能与苯乙酮作用生成苯骈喹噁啉(benzoquinoxaline)。我们考虑到α-氮苯基-β-氨基萘易和醛类作用生成萘骈咪唑,而此萘骈咪唑又能与盐酸形成盐酸盐,其盐酸盐又能进一步和氯化铂反应形成复盐,并且大多数萘骈咪唑具萤光。这些性质对于用作分析试剂都有利。若能选择适当条件,使α-偶氮苯基-β-氨基
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