【摘 要】
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摘 要: 通过器官发生途径诱导形成不定芽,建立薄皮甜瓜‘IVF05’ 植株再生体系,探讨不同外植体及不同的激素组合对不定芽再生的影响。结果表明,子叶近胚轴端外植体的不定芽再生率为 90.00%,子叶节的再生率为 85.00 %,子叶远胚轴端外植体的再生率为 31.43%,下胚轴的再生率为 0,子叶近胚轴端是‘IVF05’不定芽分化的理想的外植体。不定芽诱导中最适宜的培养基为 MS ABA 0.
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摘 要: 通过器官发生途径诱导形成不定芽,建立薄皮甜瓜‘IVF05’ 植株再生体系,探讨不同外植体及不同的激素组合对不定芽再生的影响。结果表明,子叶近胚轴端外植体的不定芽再生率为 90.00%,子叶节的再生率为 85.00 %,子叶远胚轴端外植体的再生率为 31.43%,下胚轴的再生率为 0,子叶近胚轴端是‘IVF05’不定芽分化的理想的外植体。不定芽诱导中最适宜的培养基为 MS ABA 0.5 mg·L-1 6-BA 1.0 mg·L-1,在此培养基上产生的愈伤较少,能正常分化的不定芽较多,不定芽的生长较快。在 MS 6-BA 0. 05 mg·L-1 的不定芽伸长培养基上,分化的不定芽能够伸长长大。在 MS IAA 0. 2 mg·L-1 的生根培养基上无根苗容易生根。从外植体培养到获得完整再生植株需 50~60 d。
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6-BA是甜瓜再生分化的关键物质。本试验中不定芽诱导最适6-BA质量浓度为1.0 mg·L-1。在诱导不定芽的增殖生长中,加入较高质量浓度的6-BA,虽然对芽的分化有促进作用,但是容易产生丛芽,同时还发现分化出的丛生芽中存在大量簇生畸形叶(图1-B),无明显生长点,即使进一步培养也不能长成正常植株,并且外植体有黄化现象,这与孙天国等[25]的研究结果一致。因此在继代过程中适当降低细胞分裂素浓度对芽的正常生长是有利的。同时,还应该及时转移分化完全的不定芽至伸长培养基上,避免外植体在含有高浓度激素的芽诱导培养基上停留时间过长。
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[11] Ren Y,Bang H,Lee E J,et al. Levels of phytoene and B-carotene in transgenic honeydew melon(Cucumis melo L. inodorus) [J]. Plant Cell Tiss Organ Cult,2013,113(2): 291-301.
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