【摘 要】
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多发性肌炎 (polymyositis,PM )是一类原因不明的以获得性肌无力为特征的慢性肌肉组织炎症性疾病 ,笔者发现一家五子女中三姊妹同患多发性肌炎 ,现报告如下 :1 病 例先证者
【机 构】
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湖南省湘潭市第二人民医院神经内科,中南大学湘雅医院神经内科,湖南省湘潭市第二人民医院神经内科,湖南省湘潭市第二人民医院病理科,湖南省湘潭市第二人民医院神经内科 411100,411100,411100
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多发性肌炎 (polymyositis,PM )是一类原因不明的以获得性肌无力为特征的慢性肌肉组织炎症性疾病 ,笔者发现一家五子女中三姊妹同患多发性肌炎 ,现报告如下 :1 病 例先证者 女 ,4 0岁 ,进行性全身无力、肌痛 4月余入院。患者 4月前无明显诱因缓慢出现进展性全身无力 ,开始仅
Polymyositis (PM) is a type of chronic inflammatory muscle tissue characterized by acquired myasthenia gravis. The author found that three sisters with five children had polymyositis, and the report is as follows: 1 Cases of proband female, 40 years old, progressive general weakness, myalgia more than 4 months admitted to hospital. Patient 4 months ago without obvious incentive Slow progressive generalized weakness, beginning only
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