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遗传缺陷是耳聋的重要发病因素。目前，４９个非综合征性听力减退基因定位在染色体上，１０个ＮＳＨＩ基因克隆，在ＮＳＨＩ中，ＧＪＢ２基因突变率较高。Ⅰ型常染色体隐性耳聋与该基因突变有关。
非综合征性听力减退的分子遗传学研究进展
【摘 要】
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遗传缺陷是耳聋的重要发病因素。目前，４９个非综合征性听力减退基因定位在染色体上，１０个ＮＳＨＩ基因克隆，在ＮＳＨＩ中，ＧＪＢ２基因突变率较高。Ⅰ型常染色体隐性耳聋与该基因突变有关。
【机 构】
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浙江医科大学生物教研室
【出 处】
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国外医学.遗传学分册
【发表日期】
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1999年4期
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