论文部分内容阅读
目的检测胰腺癌人RUNT相关转录因子3（RUNX3）基因启动子的甲基化情况并探讨其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链式反应（MSP）检测56例胰腺癌组织及癌旁组织、14例正常胰腺组织、3株人胰腺癌细胞株（PANCl、CFPAC—l、SWl990）、1株正常肝细胞株（HL-7702）中RUNX3基因启动子区CpG岛甲基化状态。检测用甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza．cdR）处理前后胰腺癌细胞株RUNX3mRNA的表达。分析RUNX3异常甲基化与胰腺癌临床特征的关系。结果56例胰腺癌组织中