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目的：观察长春瑞滨联合卡铂与长春瑞滨联合卡培他滨（Xeloda）对紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：80例确诊为紫杉类、蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者随机分为A、B两组，各40例，A组：长春瑞滨25mg／m2，静滴，d1,8，卡培他滨1650mg／m2，口服，d1-14；B组：长春瑞滨25mg／m2，静滴，d1,5，卡铂350mg／m2，静滴，d1；3周1个周期，平均4周期，化疗结束2—3周后评价疗效。结果：78例患者可评价疗效，A组有效率37．5％，1年生存率42．5％，中位进展时间4．