【摘 要】
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自1989年以来收治骨髓增生异常综合征(MDS)20例,其中男17例,女3例,年龄在13～76岁,平均37.4岁,病程2月～10年。根据FAB分型标准,临床体征,造血细胞的形态学改变(即病态造血),20
【机 构】
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自1989年以来收治骨髓增生异常综合征(MDS)20例,其中男17例,女3例,年龄在13～76岁,平均37.4岁,病程2月～10年。根据FAB分型标准,临床体征,造血细胞的形态学改变(即病态造血),20例中RA 8例RAEB 5例,RAEB-T 7例,其中
Since 1989, 20 cases of myelodysplastic syndrome (MDS), including 17 males and 3 females, aged 13 to 76 years, an average of 37.4 years of age, duration of 2 months to 10 years. According to FAB classification criteria, clinical signs, morphological changes of hematopoietic cells (ie, pathological hematopoiesis), RAEB-T was diagnosed in 8 of 20 cases with RAEB in 5 cases and RAEB-T in 7 cases
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