【摘 要】
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目的 探讨CpG基元在细菌DNA诱导的细胞因子释放中的作用。方法 实验前1h经腹腔注射600mg/kgD-氨基半乳糖(D—Galactoamine，D—GalN)敏化小鼠，采用纯化的大肠杆菌DNA(Escherichi
【机 构】
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第三军医大学基础医学部药理学教研室,第三军医大学附属西南医院综合实验研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 ( 30 0 70 2 99)
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目的 探讨CpG基元在细菌DNA诱导的细胞因子释放中的作用。方法 实验前1h经腹腔注射600mg/kgD-氨基半乳糖(D—Galactoamine，D—GalN)敏化小鼠，采用纯化的大肠杆菌DNA(Escherichia cloi DNA,EC DNA)、小牛胸腺DNA(Calf thymus DNA,CT DNA)、含有CpG基元的硫代寡核昔酸(CpG-oligodeoxynucleotides,CpG,ODN)和C与G序列颠倒的硫代寡核昔酸(Non—CpG ODN)静脉给予小鼠，DNA的注射剂量为30
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