【摘 要】
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系统性红斑狼疮是一种累及多器官/系统的自身免疫性疾病，其病因复杂，涉及分子遗传、表观遗传、先天性免疫、获得性免疫、种族、激素和环境因素等多个方面。近年来，随着免疫细胞的精细分型、全基因组关联研究、单细胞测序、多组学分析、基因编辑等技术的推广应用，人们对SLE的发病机制有了越来越深入的认识，也推动了各种靶向免疫细胞、共刺激分子、细胞因子/信号转导通路的单克隆抗体或小分子药物以及嵌合抗原受体T细胞免疫
【基金项目】
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国家重点研发计划（2021YFC2702004）； 国家自然科学基金青年科学基金（82101905）；
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系统性红斑狼疮是一种累及多器官/系统的自身免疫性疾病，其病因复杂，涉及分子遗传、表观遗传、先天性免疫、获得性免疫、种族、激素和环境因素等多个方面。近年来，随着免疫细胞的精细分型、全基因组关联研究、单细胞测序、多组学分析、基因编辑等技术的推广应用，人们对SLE的发病机制有了越来越深入的认识，也推动了各种靶向免疫细胞、共刺激分子、细胞因子/信号转导通路的单克隆抗体或小分子药物以及嵌合抗原受体T细胞免疫治疗的开发及临床研究。贝利尤单抗、泰它西普、阿尼鲁单抗以及伏环孢素获批应用于SLE为中重度SLE患者，尤其是难治性SLE患者提供了更多可选策略。
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