【摘 要】
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An association between mutations in the glucocerebrosidase (GBA) gene and Parkinson disease (PD) was recently reported in Ashkenazi Jews. The authors screened a
【机 构】
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Department of Neuroscience Norwegian University of Science and Technology N-7489 Trondheim Norway D
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)
论文部分内容阅读
An association between mutations in the glucocerebrosidase (GBA) gene and Parkinson disease (PD) was recently reported in Ashkenazi Jews. The authors screened a series of 311 Norwegian patients with PD and 474 controls for 2 common functional mutations of the GBA protein, N370S and L444P. Seven patients (2.3%) and 8 controls (1.7%) carried a mutant GBA allele (p = 0.58). This study does not indicate increased susceptibility to PD in GBA mutations carriers in Norway.
An association between mutations in the glucocerebrosidase (GBA) gene and Parkinson disease (PD) was recently reported in Ashkenazi Jews. The authors screened a series of 311 Norwegian patients with PD and 474 controls for 2 common functional mutations of the GBA protein, N370S and Seven patients (2.3%) and 8 controls (1.7%) carried a mutant GBA allele (p = 0.58). This study does not indicate increased susceptibility to PD in GBA mutations carriers in Norway.
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