【摘 要】
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通过产生ACC脱氨酶降低胁迫乙烯水平并缓解盐胁迫危害,是植物根际促生菌（PGPR）促进宿主生长和抗逆的重要机制。本研究提出了利用PCR技术快速检测产ACC脱氨酶细菌的快捷方法。以
【机 构】
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中国林业科学研究院亚热带林业研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31370704);2014年度国家林业局引智项目;2016年度留学回国人员科技活动项目择优资助经费
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通过产生ACC脱氨酶降低胁迫乙烯水平并缓解盐胁迫危害,是植物根际促生菌（PGPR）促进宿主生长和抗逆的重要机制。本研究提出了利用PCR技术快速检测产ACC脱氨酶细菌的快捷方法。以编码ACC脱氨酶的acd S基因为标记,分别使用acd Sf3/acd Sr4、Deg ACCf/Deg ACCr和F1936f/F1938r三对引物,对多种盐生植物和美洲黑杨（Populus deltoids）的根部及根际土中分离得到的细菌菌株进行检测。结果表明,结合acd Sf3/acd Sr4引物和递减PCR（touchdo
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