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目的 探讨miR-33a及其下游靶基因ABCA1在肝细胞脂质代谢中的作用.方法 刺激棕榈酸(PA)制备肝细胞脂质损伤的细胞学模型.应用油红染色检测细胞内脂质堆积情况.采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白质印迹法检测miR-33a、ABCA1等表达.结果 PA刺激显著增加肝细胞中脂质成分堆积,同时miR-33a表达增加,而ABCA1表达减少.干预miR-33a表达可以介导PA诱导的脂质损伤,同时调控ABCA1表达.抑制或者增加ABCA1表达可以调控PA诱导的肝细胞代谢损伤.结论 MiR-33a与ABCA1介导PA诱导肝细胞脂质代谢损伤.