【摘 要】
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目的 制备低生物毒性载和厚朴酚(HNK)的玉米蛋白(zein)纳米递药系统(Zein-HNK),探讨该系统对乳腺癌细胞系MDA-MB-231的抑制作用.方法 抗溶剂法制备Zein-HNK纳米递药系统.考察
【机 构】
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齐齐哈尔医学院医药科学研究院,黑龙江齐齐哈尔 161000
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目的 制备低生物毒性载和厚朴酚(HNK)的玉米蛋白(zein)纳米递药系统(Zein-HNK),探讨该系统对乳腺癌细胞系MDA-MB-231的抑制作用.方法 抗溶剂法制备Zein-HNK纳米递药系统.考察其粒径、分散度、形貌特征、包封率及体外释放行为.评价该系统对MDA-MB-231细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响.结果 Zein-HNK纳米递药系统粒径为(83.75±2.95) nm;聚合物分散性指数(PDI)为0.132±0.015;对HNK的包封率为(93.04±1.86)％.体外释放实验24 h释放率:Zein-HNK组为(69.10±1.88)％;阳性对照游离-HNK(Free-HNK)组为(88.90％±2.58)％.细胞毒评价:MDA-MB-231细胞阳性对照Free-HNK组MDA-MB-231细胞IC50为(5.02±0.29) mg/L,MCF-7细胞半抑制浓度(IC50)为(4.72±0.22) mg/L;Zein-HNK组MDA-MB-231细胞IC50为(9.92±1.02) mg/L,MCF-7细胞IC50为(9.35±0.30) mg/L.凋亡率:阴性对照control组(8.73±0.64)％;Zein-HNK组(15.05±0.85)％;阳性对照Free-HNK组(28.54±1.48)％(P＜0.05);迁移指数:control组0.67±0.04;Zein-HNK组0.55±0.03;Free-HNK组0.36±0.03(P＜0.05);侵袭相对数:control组0.66±0.03,Zein-HNK组0.44±0.01和FreeHNK组0.35±0.03(P＜0.01).Western blotting结果显示,Zein-HNK通过降低Bcl-2的表达和增加Bax的表达来诱导细胞凋亡.结论 Zein-HNK纳米递药系统可有效降低HNK的毒副作用,通过抑制乳腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,同时抑制细胞迁移和侵袭,达到抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231活性的目的.
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