扩张性心肌病患者心律失常与左室内径相关性分析

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  摘 要 目的:探讨扩张性心肌病患者的心律失常与左室内径相关性。方法:通过回顾性分析,观察扩张型心肌病心电图、二维超声心动图左室内径的改变,分析其相关性。结果:扩张性心肌病患者左室内径与心律失常的发生存在相关性。结论:扩张性心肌病患者随着左室内径的扩张,其心律失常的发生率相应增加。
  关键词 扩张性心肌病 心律失常 左室内径
  
  扩张型心肌病(DCM)主要是以左室的扩大和收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病。常常发生难治性心衰和致死性心律失常。病因不明者占多数,现在推测为原因不明的多因素心肌疾病。病理基础为原发性广泛性的心肌细胞变性萎缩和心肌间质纤维化。因心肌各部位病变严重程度不同,心电图(ECG)表现亦不同。本病过去认为是少见病,近年随着诊断技术的进步,人类寿命的延长,检出率大为提高,且有逐年增多的趋势。1995~2004年我院共收治178例DCM,现对其做一回顾性分析,以供临床参考。
  
  资料与方法
  对象: 回顾性分析1995~2004年我院资料完整的DCM住院患者178例,其中男127例,女51例;年龄23~86岁,平均59.3岁。诊断符合陈灏珠主编的第10版《实用内科学》提出的诊断标准。
  方法:通过回顾性分析,观察扩张型心肌病的心电图、二维超声心动图等改变(按1995年WHO/ISFC和武汉会议[1]相关标准。)。
  统计学处理:在微机上用SPSS10.0统计软件包作统计学处理,所得数据采用t检验。
  
  结 果
  178例DCM病例中,有心律失常者103例,其中恶性心律失常(室性心动过速、心室扑动、心室颤动、Ⅲ°房室传导阻滞) 53例(51.5 %)。无心律失常75例。
  本组资料中,心功能Ⅰ级4例,无死亡。心功能Ⅱ级42例,死亡2例(4.8%)。心功能Ⅲ级78例,死亡21例(26.9%)。心功能Ⅳ级54例,死亡22例(40.7%)。
  死亡组中良性心律失常17例(37.8%),恶性心律失常24例(53.3%),无心律失常4例。
  超声心动图分析指标为左室舒张末期内径(LVD),见表。组间上述指标的差异有显著性(P<0.05)
  


  治疗与转归:主要采用强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及β 受体阻滞剂治疗,抗心律失常,预防体循环与肺循环栓塞。对顽固性心衰合并心源性休克患者,使用多巴酚酊胺、多巴胺等治疗。45例(25.3%)死亡,平均病程3年。
  
  讨 论
  随着扩张型心肌病心脏的扩大,可出现严重的传导障碍,不同程度地累及心房、房室传导系统和左心室。心电图表现为PR间期延长、QRS间期加宽,可出现双峰P波及P波增宽。这些变化可反映左心电和机械的不同步,从而影响心脏收缩功能。
  DCM患者误诊率较高,分析其原因可能为:①部分医务人员对本病缺乏认识;②部分病例心电图出现病理性Q波,而误诊为急性心肌梗死;③心脏扩大引起二尖瓣或三尖瓣相对性关闭不全,出现相应的收缩期杂音,若吞钡作X线检查示左心房扩大,则易误诊为风湿性心脏病;④X线检查心脏呈球形扩大而误诊为心包积液;⑤若本病表现复杂或以某一并发症为其突出表现时则更易误诊;⑥过分信赖某一辅助检查,而对其临床表现未作全面分析而致误诊[2,3,4]
  DCM患者的预后、病死率与其心功能的分级及心律失常的严重程度密切相关。我们发现,左室内径与心律失常的发生存在相关性。本组结果显示:①超声心动图左室舒张末期内径(LVD)与心律失常的发生存在相关性。随着患者心室的逐渐扩张,心律失常的发生率亦相应增加;②随着心功能的恶化,DCM患者死亡的比例明显增加。因此,心律失常(特别是恶性心律失常)的发生可为判定DCM预后不良的一个指标。临床上遇见不明原因的心衰合并心律失常的患者,应考虑扩张性心肌病的可能性;原有DCM患者出现新的心律失常或心律失常恶化,应考虑心室腔的进一步扩张,病情的加重。积极防治心律失常,特别是恶性心律失常的发生及进展,具有重要的临床意义。
  
  参考文献
  1 全国心肌炎心肌病专题研讨会组委会.全国心肌炎心肌病专题研讨会纪要.临床心血管病杂志,1995,11(6):324-326.
  2 陈灏珠,主编.实用内科学.第10版.北京:人民卫生出版社,1997:1330-1332.
  3 陈敏章,主编.中华内科学.第1版.北京:人民卫生出版社,1999:1994-1996.
  4 谭新洪,黄震东,主编.现代内科治疗学.第1版.广东:广东科学技术出版社,1997:376-379.
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