【摘 要】
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目的：优化抗病毒药物西多福韦的合成方法。方法：用自制的中间体（S）-N1-〔（3-羟基-2-乙基磷酸甲氧基）甘油醇〕-N4-苯甲酰基胞嘧啶一步合成西多福韦。结果：产品经熔点、IR、液相确证为
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目的：优化抗病毒药物西多福韦的合成方法。方法：用自制的中间体（S）-N1-〔（3-羟基-2-乙基磷酸甲氧基）甘油醇〕-N4-苯甲酰基胞嘧啶一步合成西多福韦。结果：产品经熔点、IR、液相确证为西多福韦,收率为42.5%。结论：该合成路线反应条件温和、操作简便,将两步反应缩短为一步,适合工业化生产。
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