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目的观察DA方案加入足叶乙甙即DEA方案对急性非淋巴细胞白血病(ANLL)M4、M5疗效的影响.方法总结25例应用DEA方案治疗的ANLL-M4、M5初治病例,分析疗效及药物的毒副反应,并与同期应用DA方案治疗的21例M4、M5病例进行比较.结果 DEA组CR率为76%,总有效率为84%,明显高于DA组;DEA方案主要的毒副反应为恶心、呕吐、脱发及骨髓抑制,但多数病人能够耐受.结论 DEA方案为治疗ANLL-M4、M5较好的诱导化疗首选方案.