【摘 要】
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健康志愿者8名,静脉恒速滴注乳酸环丙沙星200mg（30min）后,其体内过程符合二室开放模型,主要药动学参数分别为:滴注完时浓度Co为4.14±0.82μg/ml,消除相半衰期t1/2为3.35± 0.3
【机 构】
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中山医科大学临床药理教研室,中山医科大学临床药理教研室广州510089,广州510089
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健康志愿者8名,静脉恒速滴注乳酸环丙沙星200mg（30min）后,其体内过程符合二室开放模型,主要药动学参数分别为:滴注完时浓度Co为4.14±0.82μg/ml,消除相半衰期t1/2为3.35± 0.30h,AUC为7.225±0.814μg·h/ml。另外8名志愿者分别口服500mg盐酸环丙沙星胶囊或片剂后,其体内过程符合一室模型,主要药动学参数分别为;Cmax为2.47± 0.33及2.28±0.30μg/ml;t1/2为3.13±0.44及3.51±0.35h,Tp为1.53±0.36及1.28±0.31h;AUC为17.08±2.17及15.91±2.01μg·h/ml。绝对生物利用度为78.8％及72.7％。血浆药物浓度采用微生物法测定。
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