【摘 要】
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[目的]通过研究CircAKT3在骨肉瘤U2OS细胞中增殖和凋亡的作用,探讨CircAKT3对骨肉瘤生物学行为的影响.[方法]采用qRT-PCR检测骨肉瘤U2OS细胞和成骨细胞h FOB1.19细胞中CircAK
【机 构】
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解放军第960医院泰安院区,山东泰安271000;空军军医大学唐都医院骨科,西安710032
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[目的]通过研究CircAKT3在骨肉瘤U2OS细胞中增殖和凋亡的作用,探讨CircAKT3对骨肉瘤生物学行为的影响.[方法]采用qRT-PCR检测骨肉瘤U2OS细胞和成骨细胞h FOB1.19细胞中CircAKT3的表达水平.后续实验分为两组,实验组U2OS细胞转染CircAKT3的SiRNA,对照组U2OS细胞转染SiRNA对照序列.采用qRT-PCR检测,CircAKT3表达CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞的凋亡率.[结果]qRT-PCR结果显示,U2OS细胞系中CircAKTT3的表达水平明显高于h FOB1.19细胞系(P＜0.05).转染24h后,实验组中CircAKT3的表达水平较对照组明显降低(P＜0.05).CCK-8实验结果显示,实验组细胞在24、48 h的OD值和对照组无明显差异,而在72、96h的OD值明显低于对照组(P＜0.05).流式细胞仪检测结果显示,细胞的凋亡率实验组为(11.57±2.8”％,对照组为(2.21±1.17)％,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]骨肉瘤细胞的CircAKT3高表达可能与其肿瘤生物学行为有关.转染CircAKT3的SiRNA序列可以沉默CircAKT3的表达,抑制骨肉瘤U2OS细胞的增殖,并促进骨肉瘤细胞U2OS的凋亡.
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