【摘 要】
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在克隆了人ＬＰＬ基因５＇端、３＇端和基因间调控序列的基础上，构建了多种含ＣＡＴ报告基因的表达重组子。经对人ＬＰＬ不同缺失变异型启动子功能的体内、外分析，发现在５＇端序列中存在着与组织特异性表达和
【基金项目】
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美国Oklahoma医学研究基金会
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在克隆了人ＬＰＬ基因５＇端、３＇端和基因间调控序列的基础上，构建了多种含ＣＡＴ报告基因的表达重组子。经对人ＬＰＬ不同缺失变异型启动子功能的体内、外分析，发现在５＇端序列中存在着与组织特异性表达和分化有关的ＬＰ－α、ＬＰ－β，以及位于－７０２、－４８６、－６６６和－４３０区的调控结构。转基因小鼠体内的ＰＨＬＰＬ４．０＋ｉｎｔｒｏｎ和ｐＨＬＰＬ４．０＋３＇，不仅呈现了很强的启动活性，而且对－４．０ｋｂ
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