【摘 要】
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报道了Sc(OTf)3/Bis(oxazoline)复合物催化的2-芳基-1,3-茚二酮与2-乙烯基吲哚的不对称Diels-Alder反应,简便、高效的构建了一系列手性四氢咔唑螺茚酮衍生物.通过考察不同的
【机 构】
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华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室和化学学院,湖北中医药大学药学院,
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报道了Sc(OTf)3/Bis(oxazoline)复合物催化的2-芳基-1,3-茚二酮与2-乙烯基吲哚的不对称Diels-Alder反应,简便、高效的构建了一系列手性四氢咔唑螺茚酮衍生物.通过考察不同的金属盐和手性配体、溶剂、温度等因素对反应的影响,获得了优良的收率(up to 92%yield)和优异的对映选择性(up to 94%ee).该反应条件温和,具有宽广的底物适用范围和较好的官能团兼容性.
Reported an asymmetric Diels-Alder reaction between 2-aryl-1,3-indandione and 2-vinylindole catalyzed by Sc (OTf) 3 / Bis (oxazoline) A series of chiral tetrahydrocarbazones were obtained by investigating the effect of different metal salts and chiral ligands, solvents, temperature and other factors on the reaction, up to 92% yield and excellent (Up to 94% ee) .The reaction conditions are mild, with a wide range of substrate applications and better functional group compatibility.
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