【摘 要】
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目的：探讨亚砷酸对肝癌细胞株HepG2的放疗增敏作用.方法：采用细胞培养及传代方法,加入不同浓度亚砷酸,48h后用四唑盐实验（MTT）法检测肝癌细胞株HepG2的抑制率.不同剂量6兆伏X射线
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目的：探讨亚砷酸对肝癌细胞株HepG2的放疗增敏作用.方法：采用细胞培养及传代方法,加入不同浓度亚砷酸,48h后用四唑盐实验（MTT）法检测肝癌细胞株HepG2的抑制率.不同剂量6兆伏X射线照射肝癌细胞株,48h后用平板克隆形成实验观察存活分数.结果：在一定浓度范围内（1.25-10mg/ml）,亚砷酸对HepG2细胞增殖的抑制呈浓度依赖性;亚砷酸联合放疗能降低HepG2细胞存活分数,可以使细胞存活曲线的D0值从单纯放疗组的1.94降至1.75,放射增敏比为1.38.结论：亚砷酸对肝癌细胞株HepG2具有
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