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蚕豆胚珠在含4％果胶酶，1．5％半纤维素酶，1％葡聚糖硫酸钾，1％CaCl2和10％甘露醇的培养基中（PH5．7），30℃下保温12小时，胚囊得体约20．3％，先用脱壁剂振荡处理除去珠被角质层，再用上述培养基培养8小时，可得胚囊本37．8％，用染色法和酶法证明胚囊具有活性，表明除去角质层可缩短酶解时间，并提高同步性。