【摘 要】
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本文通过各经典的动物模型证实,阿魏洛芬(FL、100～400mg/kg)呈剂量依赖性抑制各期炎症变化。与布洛芬和阿魏酸相比(按用药量相当LD50百分率折算),FL的作用较强且安全。该药口
【机 构】
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蚌埠医学院药理学教研室,蚌埠医学院药理学教研室,蚌埠医学院药理学教研室
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本文通过各经典的动物模型证实,阿魏洛芬(FL、100～400mg/kg)呈剂量依赖性抑制各期炎症变化。与布洛芬和阿魏酸相比(按用药量相当LD50百分率折算),FL的作用较强且安全。该药口服的急性毒性和对胃粘膜刺激性亦明显或稍低于后两药物。其最大治疗量对动物自发活动、行为变化和心血管系统均未见异常。致突变试验阴性。为今后进一步开发提供依据。
In this paper, we confirm that the classical animal models confirm that the dose of fluvastatin (FL, 100 ~ 400mg / kg) inhibits the inflammation in different stages in a dose-dependent manner. Compared with ibuprofen and ferulic acid (equivalent to the dose LD50 percentage conversion), FL strong and safe. The oral administration of the drug acute toxicity and gastric mucosal irritation was also significantly lower or slightly lower than the latter two drugs. The maximum amount of treatment on spontaneous activity, behavioral changes and cardiovascular system showed no abnormalities. Mutagenicity test negative. Provide the basis for further development in the future.
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