【摘 要】
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苯妥英钠、苯巴比妥是已知的肝脏细胞色素 P_(450)酶系统的诱导物,而这一酶系统与许多药物和激素的生物转化有关。神经阻断剂也如此。不同的神经阻断剂的代谢率、血浆水平会
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苯妥英钠、苯巴比妥是已知的肝脏细胞色素 P_(450)酶系统的诱导物,而这一酶系统与许多药物和激素的生物转化有关。神经阻断剂也如此。不同的神经阻断剂的代谢率、血浆水平会受到肝脏细胞色素 P_(450)酶系统诱导作用的不同影响。这在临床上是有重要意义的。本文报告在患者合并苯妥英钠和/或苯巴比妥治疗时,对氟哌啶醇、甲硫哒嗪及其
Phenytoin, phenobarbital is a known inducer of the liver cytochrome P_ (450) enzyme system, which is involved in the biotransformation of many drugs and hormones. The same is true of nerve blockers. Different nerve blockers metabolic rate, plasma level by the liver cytochrome P (450) enzyme system of different effects. This is clinically important. This article reports the use of haloperidol, thioridazine, and its derivatives in patients treated with phenytoin sodium and / or phenobarbital
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