【摘 要】
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消化、分离观察旋毛虫（Trichinella spiralis）肌幼虫，获得肌幼虫细胞，用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养液培养原代细胞，胰酶（含0．02％EDTA）消化法进行传代，透射电镜观察培养细胞超微结构，用
【机 构】
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郑州大学医学院寄生虫学教研室,郑州师范高等专科学校生命科学系
【基金项目】
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河南省基础与前沿技术研究计划项目（No.072300450110）
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消化、分离观察旋毛虫（Trichinella spiralis）肌幼虫，获得肌幼虫细胞，用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养液培养原代细胞，胰酶（含0．02％EDTA）消化法进行传代，透射电镜观察培养细胞超微结构，用多重PCR鉴定培养细胞。结果表明，在培养24～72h原代细胞开始贴壁，7～8d形成单层细胞，细胞间融合现象不明显，10～12d传一代。透射电镜显示旋毛虫细胞核为椭圆形，核膜、核仁清晰，核内染色质较丰富，胞浆含丰富的线粒体。细胞主要有两种类型：椭圆形和多角形，以椭圆形为主。多重PCR扩增培
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