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摘要：目的：探讨普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。
方法：选自2013年1月至2013年11月在我院治疗的毛细支气管炎患儿92例，将这92例患儿随机分成2组，每组46例患儿，分别命名为研究组和对照组。对对照组46例患儿采取常规治疗的方法，对研究组46例患儿在采取常规治疗的基础上，采用普米克令舒进行治疗，观察2组患儿的临床治疗效果。
结果：研究组患儿临床治疗的总有效率为95.7%，对照组患儿临床治疗的总有效率为87.0%。研究组患儿不良反应发生率为4.4%，对照组患儿不良反应发生率为17.4%。2组患儿临床治疗的总有效率及不良反应的发生率具有统计学意义（P<0.05）
结论：普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎效果显著，不良反应率低，值得临床推广。
关键词：普米克令舒 小儿毛细支气管炎 疗效
Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2014.06.012
Abstract：Objective：To investigate Pulmicort treatment of children with bronchiolitis clinical results.
Methods： Selected from January 2013 to November 2013 in 92 cases of infants with bronchiolitis treated in our hospital，these 92 cases were randomly divided into two groups，each 46 cases of children were named as the study group and the control group.The method of the control group of children to take regular treatment 46 patients，the study group of 46 patients were taken on the basis of conventional therapy，the use of Pulmicort treatment，clinical outcomes observed two groups of children.
Result： The study group of children with clinical total effective rate was 95.7% in the control group of children with clinical total effective rate was 87.0%.Adverse reactions occurring in children study group was 4.4 %，the incidence of adverse reactions in children in the control group was 17.4 %.The total incidence of adverse reactions efficient and statistically significant （P <0.05） 2 groups of children with clinical.
Conclusion： Pulmicort treatment of children with bronchiolitis significant effect，low adverse reaction，worthy of promotion.
Keywords：Pulmicort Bronchiolitis Efficacy
【中圖分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801（2014）06-0013-01
在临床上，毛细支气管炎是较为常见的疾病，其主要的高发人群就是婴幼儿，毛细支气管炎是一种下呼吸道感染性疾病，主要的发病机制就是由于患儿的毛细支气管发育不完全，容易造成粘性分泌物，进而导致支气管的水肿，严重的威胁到广大患儿的身体健康。因此，在本次的临床研究中，主要针对于普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果进行了对比观察，现将具体的研究过程报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料。选自2013年1月至2013年11月在我院治疗的毛细支气管炎患儿92例，将这92例患儿随机分成2组，每组46例患儿，分别命名为研究组和对照组。92例患儿有男患儿40例，女患儿52例，年龄在2个月到3岁之间，平均年龄为1.5±0.3岁。研究组46例患儿有男患儿21例，女患儿25例，年龄在4个月到3岁之间，平均年龄为1.4±0.2岁。对照组46例患儿有男患儿19例，女患儿27例，年龄在2个月到2.5岁之间，平均年龄为1.6±0.04岁。2组患儿的发病到治疗的时间在2h到2d不等。2组患儿的年龄构成和性别组成无统计学意义，具有临床资料的可比性。
1.2 治疗方法。对对照组患儿主要采用常规治疗的方法，即采用吸氧以及抗病毒等措施进行治疗，在此基础上，对研究组患儿采用普米克令舒进行治疗，每次1mg并且加入生理盐水2ml进行物化吸入，每天2次[1]。对2组患儿的临床治疗期为3天，观察2组患儿的临床治疗效果，并且在临床治疗期间做好相关的记录。
1.3 临床疗效评定标准。对2组患儿的临床治疗效果的评定主要采用如下3条标准。显效：喘憋消失，气促缓解，肺部喘鸣音消失。有效：咳嗽、喘憋减轻，肺部喘鸣音减少。无效：患儿在临床治疗后临床症状没有任何改善，甚至有加重的趋势。
1.4 统计学方法。采用SPSS25.0软件包进行统计，对计量资料采用t检验，对计数资料采用卡方检验，P<0.05具有统计学意义。 2 结果
3 讨论
在临床上，毛细支气管炎主要的患病人群就是婴幼儿患儿，并且严重的影响到患儿的正常生长，如果不及时采取有效的治疗方法，容易导致更危险的情况，甚至是威胁到患儿的生命安全，因此，需要及时的对患儿进行诊断，并且及时的采取有效的治疗对策，在最短的时间内促进患儿疾病的康复[2]。
小儿毛细支气管炎的主要的临床表现为喘憋以及持续性干咳，主要是有病毒性感染导致的，严重的患儿常常会出现呼吸急促以及明显的喘息声[3]。在针对于小儿毛细支气管炎的临床治疗方面，主要采用药物治疗，治疗药物的种类有很多，临床治疗效果不一，在本次的临床研究中，主要针对于普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行了研究，普米克令舒作为一种新型的肾上腺皮质激素类药物，抗炎效果明显，能够抑制气道的高反应性，减少腺体分泌，抑制肥大细胞的释放作用，提高β2受体兴奋剂的支气管舒张作用[4]。雾化吸入可以很好的到达患儿的全肺，从而起到抑制腺体分泌，抑制患儿气道高反应以及修复气道的临床作用。在采用普米克令舒进行小儿毛细支气管炎的临床治疗过程中，还需要注意一点就是，在采用该药物的时候，容易导致患儿的口渴，口干以及患儿体内大量的水分的消失，因此，在临床治疗的过程中，需要给患儿补充一定的水，保持患儿体内水和酸碱的平衡，进而进一步促进患儿的良好康复[5]。
另外，通过对国内外相关文献的研究，例如，万新翠，盛凯，杨卫红，秦社灵等人的《普米克令舒佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效研究》[6]一文中，通过对200例毛细支气管炎患儿的临床观察结果显示，通过采用普米克令舒治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床总有效率为98.1%，这与本次的临床研究结果基本一致，这也说明本次临床研究的科学和合理。
综上所述，研究组患儿临床治疗的总有效率为95.7%，对照组患儿临床治疗的总有效率为87.0%。研究组患儿不良反应发生率为4.4%，对照组患儿不良反应发生率为17.4%。2组患儿临床治疗的总有效率及不良反应的发生率具有统计学意义（P<0.05）。由此得出临床结论，普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎效果显著，不良反应率低，值得临床推广。
参考文献
[1] 马桂琴. 普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察[J].当代医学.2011，12（20）：189-190
[2] 刘颖，李丽君.普米克令舒、博利康尼及沐舒坦联合治疗毛细支气管炎的临床观察[J].中国误诊学杂志.2012，11（13）：120-121
[3] 李雅莉，张波，李智敏.普米克配伍博利康尼雾化治疗毛细支气管炎52例疗效观察[J].陕西医学杂志.2013，02（09）：158-159
[4] 曹攀龙，张慧君.普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎41例疗效观察[J].上海预防医学.2011，03（02）：149-150
[5] Wang，Li new.Mucosolvan Pulmicort inhalation and bronchiolitis in 60 Cases [J].Chinese Modern Drug Application.2012，11（11）：150-151
[6] 萬新翠，盛凯，杨卫红，秦社灵.普米克令舒佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效研究[J].中国民康医学.2012，11（07）：169-170
方法：选自2013年1月至2013年11月在我院治疗的毛细支气管炎患儿92例，将这92例患儿随机分成2组，每组46例患儿，分别命名为研究组和对照组。对对照组46例患儿采取常规治疗的方法，对研究组46例患儿在采取常规治疗的基础上，采用普米克令舒进行治疗，观察2组患儿的临床治疗效果。
结果：研究组患儿临床治疗的总有效率为95.7%，对照组患儿临床治疗的总有效率为87.0%。研究组患儿不良反应发生率为4.4%，对照组患儿不良反应发生率为17.4%。2组患儿临床治疗的总有效率及不良反应的发生率具有统计学意义（P<0.05）
结论：普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎效果显著，不良反应率低，值得临床推广。
关键词：普米克令舒 小儿毛细支气管炎 疗效
Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2014.06.012
Abstract：Objective：To investigate Pulmicort treatment of children with bronchiolitis clinical results.
Methods： Selected from January 2013 to November 2013 in 92 cases of infants with bronchiolitis treated in our hospital，these 92 cases were randomly divided into two groups，each 46 cases of children were named as the study group and the control group.The method of the control group of children to take regular treatment 46 patients，the study group of 46 patients were taken on the basis of conventional therapy，the use of Pulmicort treatment，clinical outcomes observed two groups of children.
Result： The study group of children with clinical total effective rate was 95.7% in the control group of children with clinical total effective rate was 87.0%.Adverse reactions occurring in children study group was 4.4 %，the incidence of adverse reactions in children in the control group was 17.4 %.The total incidence of adverse reactions efficient and statistically significant （P <0.05） 2 groups of children with clinical.
Conclusion： Pulmicort treatment of children with bronchiolitis significant effect，low adverse reaction，worthy of promotion.
Keywords：Pulmicort Bronchiolitis Efficacy
【中圖分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801（2014）06-0013-01
在临床上，毛细支气管炎是较为常见的疾病，其主要的高发人群就是婴幼儿，毛细支气管炎是一种下呼吸道感染性疾病，主要的发病机制就是由于患儿的毛细支气管发育不完全，容易造成粘性分泌物，进而导致支气管的水肿，严重的威胁到广大患儿的身体健康。因此，在本次的临床研究中，主要针对于普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果进行了对比观察，现将具体的研究过程报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料。选自2013年1月至2013年11月在我院治疗的毛细支气管炎患儿92例，将这92例患儿随机分成2组，每组46例患儿，分别命名为研究组和对照组。92例患儿有男患儿40例，女患儿52例，年龄在2个月到3岁之间，平均年龄为1.5±0.3岁。研究组46例患儿有男患儿21例，女患儿25例，年龄在4个月到3岁之间，平均年龄为1.4±0.2岁。对照组46例患儿有男患儿19例，女患儿27例，年龄在2个月到2.5岁之间，平均年龄为1.6±0.04岁。2组患儿的发病到治疗的时间在2h到2d不等。2组患儿的年龄构成和性别组成无统计学意义，具有临床资料的可比性。
1.2 治疗方法。对对照组患儿主要采用常规治疗的方法，即采用吸氧以及抗病毒等措施进行治疗，在此基础上，对研究组患儿采用普米克令舒进行治疗，每次1mg并且加入生理盐水2ml进行物化吸入，每天2次[1]。对2组患儿的临床治疗期为3天，观察2组患儿的临床治疗效果，并且在临床治疗期间做好相关的记录。
1.3 临床疗效评定标准。对2组患儿的临床治疗效果的评定主要采用如下3条标准。显效：喘憋消失，气促缓解，肺部喘鸣音消失。有效：咳嗽、喘憋减轻，肺部喘鸣音减少。无效：患儿在临床治疗后临床症状没有任何改善，甚至有加重的趋势。
1.4 统计学方法。采用SPSS25.0软件包进行统计，对计量资料采用t检验，对计数资料采用卡方检验，P<0.05具有统计学意义。 2 结果
3 讨论
在临床上，毛细支气管炎主要的患病人群就是婴幼儿患儿，并且严重的影响到患儿的正常生长，如果不及时采取有效的治疗方法，容易导致更危险的情况，甚至是威胁到患儿的生命安全，因此，需要及时的对患儿进行诊断，并且及时的采取有效的治疗对策，在最短的时间内促进患儿疾病的康复[2]。
小儿毛细支气管炎的主要的临床表现为喘憋以及持续性干咳，主要是有病毒性感染导致的，严重的患儿常常会出现呼吸急促以及明显的喘息声[3]。在针对于小儿毛细支气管炎的临床治疗方面，主要采用药物治疗，治疗药物的种类有很多，临床治疗效果不一，在本次的临床研究中，主要针对于普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行了研究，普米克令舒作为一种新型的肾上腺皮质激素类药物，抗炎效果明显，能够抑制气道的高反应性，减少腺体分泌，抑制肥大细胞的释放作用，提高β2受体兴奋剂的支气管舒张作用[4]。雾化吸入可以很好的到达患儿的全肺，从而起到抑制腺体分泌，抑制患儿气道高反应以及修复气道的临床作用。在采用普米克令舒进行小儿毛细支气管炎的临床治疗过程中，还需要注意一点就是，在采用该药物的时候，容易导致患儿的口渴，口干以及患儿体内大量的水分的消失，因此，在临床治疗的过程中，需要给患儿补充一定的水，保持患儿体内水和酸碱的平衡，进而进一步促进患儿的良好康复[5]。
另外，通过对国内外相关文献的研究，例如，万新翠，盛凯，杨卫红，秦社灵等人的《普米克令舒佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效研究》[6]一文中，通过对200例毛细支气管炎患儿的临床观察结果显示，通过采用普米克令舒治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床总有效率为98.1%，这与本次的临床研究结果基本一致，这也说明本次临床研究的科学和合理。
综上所述，研究组患儿临床治疗的总有效率为95.7%，对照组患儿临床治疗的总有效率为87.0%。研究组患儿不良反应发生率为4.4%，对照组患儿不良反应发生率为17.4%。2组患儿临床治疗的总有效率及不良反应的发生率具有统计学意义（P<0.05）。由此得出临床结论，普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎效果显著，不良反应率低，值得临床推广。
参考文献
[1] 马桂琴. 普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察[J].当代医学.2011，12（20）：189-190
[2] 刘颖，李丽君.普米克令舒、博利康尼及沐舒坦联合治疗毛细支气管炎的临床观察[J].中国误诊学杂志.2012，11（13）：120-121
[3] 李雅莉，张波，李智敏.普米克配伍博利康尼雾化治疗毛细支气管炎52例疗效观察[J].陕西医学杂志.2013，02（09）：158-159
[4] 曹攀龙，张慧君.普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎41例疗效观察[J].上海预防医学.2011，03（02）：149-150
[5] Wang，Li new.Mucosolvan Pulmicort inhalation and bronchiolitis in 60 Cases [J].Chinese Modern Drug Application.2012，11（11）：150-151
[6] 萬新翠，盛凯，杨卫红，秦社灵.普米克令舒佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效研究[J].中国民康医学.2012，11（07）：169-170