【摘 要】
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采用多种分子谱学的表征手段，研究了萃钯有机相中由于酸的共萃导致溶液微观聚集态结构的变化。研究结果表明，与高酸度盐酸水溶液平衡后的TBP载钯有机相微乳水团中形成了浓度远
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采用多种分子谱学的表征手段，研究了萃钯有机相中由于酸的共萃导致溶液微观聚集态结构的变化。研究结果表明，与高酸度盐酸水溶液平衡后的TBP载钯有机相微乳水团中形成了浓度远大于常规饱和浓盐酸的“超浓盐酸”；微乳水团内H^＋和CI^-的大量聚集增浓对Pd离子的络合配位状态产生影响，H^＋参与了Pd离子配位状态的转变；有机相“超浓盐酸”形成后，使得微乳水团中大量存在的H^＋有可能参与调控水团中各种HmPdCIn^z＋络合离子配位状态的相对含量。被H^＋活化的TBP表面活性剂与钯离子的各种配位状态的匹配程度最终决定了
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