【摘 要】
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DDPH是具有α肾上腺素受体阻断作用和较弱抗钙作用的新化合物。本实验研究了DDPH对麻醉猫、大鼠心肌缺血再灌注所致心律失常的作用和对猫血压的影响。结果表明,DDPH iv 0.5～3
【机 构】
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同济医科大学药理教研室,同济医科大学药理教研室,同济医科大学药理教研室 汉口 430030,汉口 430030 现在中国药科大学药理研究室 南京,汉口 430030
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DDPH是具有α肾上腺素受体阻断作用和较弱抗钙作用的新化合物。本实验研究了DDPH对麻醉猫、大鼠心肌缺血再灌注所致心律失常的作用和对猫血压的影响。结果表明,DDPH iv 0.5～3 mg/kg可降低麻醉猫血压,减少麻醉猫冠状动脉左前降支结扎时心肌缺血产生的VEB,减少麻醉猫和大鼠再灌注所致VEB和VT,VF的持续时间,降低VT,VF的发生率。对动物再灌注时由VF引起的死亡率也有降低的趋势。与哌唑嗪比较,两者具有相似的抗麻醉猫和大鼠心肌缺血再灌注所致心律失常的作用。
DDPH is a new compound with alpha-adrenergic receptor blockade and a weak anti-calcium effect. This study investigated the DDPH on anesthetized cats, myocardial ischemia-reperfusion induced arrhythmia and the impact of cat blood pressure. The results showed that 0.5 ~ 3 mg / kg DDPH iv could reduce the blood pressure of anesthetized cats, reduce the VEB induced by myocardial ischemia in anesthetized cats and reduce the VEB, VT and VF induced by reperfusion in anesthetized cats and rats Duration, reduce the incidence of VT, VF. The mortality rate caused by VF during animal reperfusion also tends to decrease. Compared with prazosin, the two have similar anti-arrhythmic effects on myocardial ischemia-reperfusion in anesthetized cats and rats.
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