【摘 要】
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目的 探究miR-145调控非小细胞肺癌（NSCLC）A549细胞生物学特性及对雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号转导通路的影响。方法 将A549细胞分为miR-145组、对照组、miR-145抗体组和对照抗体组。采用LipofectamineTM 2000转染试剂盒进行质粒转染，行MTT、细胞凋亡、细胞迁移、细胞侵袭检测，Western blotting检测分析雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、磷酸化mT
【基金项目】
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深圳市科技计划项目（ZDSYS20190902092855097）；
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目的 探究miR-145调控非小细胞肺癌（NSCLC）A549细胞生物学特性及对雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号转导通路的影响。方法 将A549细胞分为miR-145组、对照组、miR-145抗体组和对照抗体组。采用LipofectamineTM 2000转染试剂盒进行质粒转染，行MTT、细胞凋亡、细胞迁移、细胞侵袭检测，Western blotting检测分析雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、磷酸化mTOR（p-mTOR）、真核细胞翻译起始因子（eIF4E）、磷酸化eIF4E（p-eIF4E）、核糖体蛋白S6激酶（p70S6K）、磷酸化p70S6K（p-p70S6K）、S6核糖体蛋白（S6）、磷酸化S6（p-S6）、eIF4E结合蛋白1（4E-BP）、磷酸化4E-BP（p-4E-BP）水平。结果 对照组和对照抗体组细胞miR-145表达和细胞凋亡水平差异无显著性（P>0.05）,但与miR-145组和miR-145抗体组比较有明显差异，其中miR-145组最高，miR-145抗体组最低（P<0.05）。对照组和对照抗体组细胞增殖、迁移、侵袭活性，以及p-mTOR/mTOR、p-eIF4E/eIF4E、p-p70S6K/p70S6K、p-S6/S6、p-4E-BP/4E-BP表达水平差异无显著性（P>0.05）,但与miR-145组和miR-145抗体组比较有明显差异，其中miR-145组最低，miR-145抗体组最高（P<0.05）。结论 miR-145可通过mTOR途径调控NSCLC A549细胞生物学特性，促进细胞凋亡，抑制细胞增殖活性、迁移能力及侵袭能力。
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