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从27条简单重复序列区间（ISSR）引物中筛选出10条引物对19株酵母菌进行PCR扩增；采用正交试验设计方法，对ISSR的影响因素进行了研究，对Taq酶，Mg^2＋，dNTP和引物进行了4因素3水平优化试验，再通过对退火温度和模板DNA浓度的筛选，得出ISSR—PCR扩增的最佳反应体系．10条引物共扩增出108条带，其中90．7％呈多态性，相似系数为0．48～1．00．