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[期刊论文] 作者：尹隽,单梁,宋大新,钟江,,
来源：昆虫学报 年份：2007
粉纹夜蛾颗粒体病毒（Trichoplusia ni granulovirus,TnGV）增强蛋白（enhancin）具有增强病毒感染力的作用。该蛋白包含一个多种杆状病毒增强蛋白都具有的保守结构域HELGH,是典型的...
[期刊论文] 作者：江红,陈永青,宋大新,杨帆,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1992
B.subtilis中编码β-1,3-1,4葡聚糖酶的基因bglS,它的产物在E.coli中的合成受宿主,载体和基因片段插入方向的影响。从E.coli细胞中BglS蛋白质定域分析和SDS-PAGE中活性酶分子...
[期刊论文] 作者：杨婷婷,赵志安,张彦,宋大新,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2004
将PCR扩增得到的αpoAⅠ基因片段插入胞内表达质粒pPIC3．5K，重组的pPIC3．5K-αpoAⅠ用BglⅡ酶切后，转化Pichia pastoris GS115菌株，筛选获得G418高抗性转化子，再通过PCR鉴定证实口...
[期刊论文] 作者：尹隽,胡志鹏,宋大新,钟江,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2008
从Tn5转座子介导的AcMNPV随机插入突变体库中，分离到一株复制正常的突变体AcApra41．突变定位发现Tn5转座子插入了病毒p95基因中．为了排除AcApra41中还有其他突变，利用同源重组法...
[期刊论文] 作者：杨婷婷,赵志安,张彦,宋大新,
来源：复旦学报(自然科学版) 年份：2004
将PCR扩增得到的apoAⅠ基因片段插入胞内表达质粒pPIC3.5K,重组的pPIC3.5K apoAⅠ用BglⅡ酶切后,转化PichiapastorisGS115菌株,筛选获得G418高抗性转化子,再通过PCR鉴定证实a...
[期刊论文] 作者：张彦, 赵志安, 王明贵, 宋大新,,
来源：复旦学报(自然科学版) 年份：2008
将重组质粒pPIC9K—apoAⅠ—milano用BglⅡ酶切后转化Pichia pastoris GS115菌株，筛选得到G418高抗性转化子，经甲醇诱导和摇瓶发酵，用SDS-PAGE与Western blot检测上清液，发现有明...
[期刊论文] 作者：黄兴奇,郑伟军,陈永青,宋大新,
来源：西南农业学报 年份：1990
β-葡聚糖是大麦淀粉质胚乳细胞壁的主要成份,约占大麦总重量的10％。β-葡聚糖酶（Endo-1,3-1,4-β-Glucanase）能专一性地分解大麦β-葡聚糖,产生可利用的还原糖。因此,是啤酒酿...
[期刊论文] 作者：黄兴奇,郑伟军,陈永青,宋大新,
来源：西南农业学报 年份：1990
β-1,3-1,4-葡聚糖酶（endo-1,3-1,4- -Glucanase）能专一性地分解大麦、燕麦淀粉质胚乳细胞壁的主要成份β-1,3-1,4-葡聚糖,产生还原糖,从而提高大麦和燕麦可利用糖源的含量,促...
[期刊论文] 作者：刘林,赵志安,王洪海,宋大新,
来源：生物工程学报 年份：2004
为了获得结核分枝杆菌ESAT-6蛋白在毕赤氏酵母中的高效表达,将人α-2a干扰素基因、结核分枝杆菌esat-6基因经PCR扩增并加上相应的酶切位点,两基因之间的DNA接头编码肠激酶识...
[期刊论文] 作者：黄兴奇,宋大新,郑伟军,杨帆,陈永青,
来源：微生物学报 年份：1992
将大肠杆菌质粒 pFG1中含枯草芽胞杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因(bg1S)的2.7kb EcoRI 片段克隆到大肠杆菌/酵母菌穿梭质粒上组建成杂种质粒 YCSH,转化 S.cerevisiae并得到表达...
[期刊论文] 作者：张淼,赵志安,杨婷婷,刘林,宋大新,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2004
将化学法合成的apoAI基因插入分泌型载体pPIC9K．将重组的pPIC9K—apoAI用BglⅡ酶切后，转化Pichia pastoris GS115菌株，筛选获得G418高抗性转化子．转化子经摇瓶发酵和甲醇诱导，上清...
[期刊论文] 作者：张淼,赵志安,杨婷婷,刘林,宋大新,
来源：复旦学报 年份：2004
将化学法合成的apoAⅠ基因插入分泌型载体pPIC9K .将重组的pPIC9K-apoAⅠ用BglⅡ酶切后,转化Pichia pastoris GS115 菌株,筛选获得G418高抗性转化子. 转化子经摇瓶发酵和甲醇...
[会议论文] 作者：吴满平,楼滨,周佩,宋大新,钟江,
来源：中国药学会学术年会 年份：2002
本实验将脂溶性抗癌药阿克拉霉素取代人血浆中的胆固醇酯与高密度脂蛋白重组成"高密度脂蛋白——阿克拉霉素"复合物,以达到靶向抗肝癌作用....
[期刊论文] 作者：沈利,宋大新,高卜渝,吕红,李育阳,
来源：生物工程学报 年份：2004
化学合成人纤溶蛋白酶原K5(pK5)的编码基因并克隆到毕赤氏酵母表达系统的分泌型载体pPIC9K上,将重组质粒经BglⅡ单酶切后电转化Pichia pastoris GS115菌株,筛选出对G418有高...
[期刊论文] 作者：陈永青,宋大新,黄兴奇,江红,郑伟军,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：1990
采用分子克隆技术,将含有bglS基因的2.7kb EcoR I片段与载体pUC19重新构建成杂种质粒pCSH102与pCSH103,2.7kb片段在两者中的插入方向相反。这两种质粒在大肠杆菌JM101中均表...
[期刊论文] 作者：翟杰,高卜渝,裴黎霞,吴俊,宋大新,
来源：复旦学报 年份：2002
用限制酶将pSK-TTR质粒上TTR基因切下,分别插入分泌型载体pPIC9和pPIC9K. 将重组的pPIC9K-TTR用BglⅡ酶切后,转化Pichia pastoris GS115 菌株,筛选获得G418高抗性转化子. 转...
[期刊论文] 作者：宋大新,张胜妹,黄兴奇,郑伟军,陈永青,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：1989
以Bacillus subtilis为供体,pBR325载体,采用鸟枪法克隆了β-1,3-1,4葡聚糖酶基因bgl,并转化大肠杆菌后得到表达。结果表明,克隆子中插入的EcoRⅠ酶切片段长度为7.1kb,含有bg...
[期刊论文] 作者：冯美卿, 蔡钦生, 宋大新, 钟江, 吴满平, 周珮,,
来源：生物工程学报 年份：2004
高密度脂蛋白 (High densityLipoprotein ,HDL)是血浆中重要的脂蛋白 ,其主要成分为载脂蛋白AⅠ(ApoliproteinAⅠ ,ApoAⅠ为了大量制备该蛋白 ,首先尝试利用Pichiapastoris表...
[期刊论文] 作者：陈永青,宋大新,黄兴奇,江红,敖万远,郑伟军,
来源：生物工程学报 年份：1991
带有枯草杆菌β-1,3-1,4葡聚糖酶基因(bglS)7.1kb的EcoRI片段,经亚克隆,将1.5kb的EcoR I-Pst I酶切片段插入pUC19的polylinker上,转化E.coli JM101后合成出β-1,3-1,4葡聚糖...
[期刊论文] 作者：韩万江,盛泽娟,张青,宋大新,陈永青,夏天辉,
来源：复旦学报(自然科学版) 年份：1998
用固相亚磷酰胺法合成了ＡｐｉＩａ抗菌肽基因，全长为８０个核苷酸．它被分成４个寡 核苷酸片段，分别在ＤＮＡ合成仪上合成．经分离纯化后的寡核苷酸片段经酶促连接，然后被 克隆到分泌型载体质粒ｐＦＤ１０１上．经限制酶......
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