Β-珠蛋白生成障碍性贫血相关论文
本文采用聚合酶链反应结合等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交（PCR/ASO)技术以及PCR结合限制性内切酶酶切图谱分析法，共完成40例β-......
目的观察中药益髓生血灵治疗重型β-珠蛋白生成障碍性贫血的临床疗效.方法重型β-珠蛋白生成障碍性贫血27例,重型β-珠蛋白生成障......
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目的对β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的血清内皮粘附分子进行分析,探讨β-珠蛋白生成障碍性贫血的血管内皮损伤程度。方法通过酶联......
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背景与目的：
珠蛋白生成障碍性贫血是先天性的珠蛋白合成数量的减少导致的一组疾病，一般发生于温带地区。在β-珠蛋白生成障碍......
目的分析桂林地区少见的p一珠蛋白生成障碍性贫血（p一地贫）的基因突变类型。方法收集2005年5月一2010年12月桂林地区11941份检测血标......
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VS-2nt654,CD17,TATA-28,CD71-72,TATA29等基因表型.其余3.5%是HBC/E分子病,而它的HbA2的含量可达20%以上. 结论 Sebia全自动血红......
目的 探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞胎儿血红蛋白(HbF)合成和细胞增殖的影响.方法 以K562细胞为模型,不同质量浓度APS(150、300、45......
目的探讨黄芪多糖（APS）和丁酸钠（NaB）联合用药对人K562细胞胎儿血红蛋白（HbF）合成的作用,为临床联合用药治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-......
目的研究铁缺乏对β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地贫）患者血红蛋白A2（HbA2）的影响。方法标本来自2008年5月-2010年5月在桂林医学院附属......
目的检验泸州地区β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地贫)患儿及其父母地贫基因,寻找泸州地区引起该病的主要致病基因突变位点,并探讨其......
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本文分析了宜昌地区3个家系8例β-珠蛋白基因突变类型，发现以IVS-2-654(C→T)占多数6/8，次为41-42(-4bp)2／8．3例先证者分别为41-42(-4b......
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目的探讨Sebia全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳检测HbA2值在β-珠蛋白生成障碍性贫血诊断中的应用。方法采用全自动血红蛋白琼脂糖凝......
目的探讨心肌酶类乳酸脱氢酶（LDH）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）及其同工酶（CK-MB）在β-珠蛋白生成......
目的研究广西钦州地区人群的αβ复合珠蛋白生成障碍性贫血的发生率及基因检测,以了解其检出情况及基因分布状况。方法应用单管多......
目的分析肇庆地区β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变类型。方法收集2014年5月至2017年6月肇庆地区7 350例血液标本,检测血红蛋白（Hb）......
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目的探讨益髓生血颗粒治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血的作用机制.方法观察20例患儿治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、网织红细胞......
目的观察血常规在β-珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血两种疾病诊断与鉴别的临床应用价值。方法随机选择2015年1-12月至该院进行......
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目的骨髓人类端粒酶催化亚单位（hTERT）是控制人细胞端粒酶活性的限速成分,决定了细胞寿命。该研究初步探讨重型β-珠蛋白生成障碍性......
目的探讨microRNA（miRNA）在重型β-珠蛋白生成障碍性贫血中的表达情况。方法采用miRNA芯片检测重型β-珠蛋白生成障碍性贫血和实时定......
目的探讨黄芪多糖（APS）对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用。方法以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白......
β-珠蛋白生成障碍性贫血是一组起因于β珠蛋白基因表达缺陷，β珠蛋白生成减少而导致α／β珠蛋白链比率失衡的遗传性溶血性疾病。基......
目的探讨羊水细胞原位培养法在β-珠蛋白生成障碍性贫血产前诊断中的应用价值。方法对羊水细胞进行原位培养,应用培养后细胞,采用......
目的研究针对α-珠蛋白基因的小分子干扰RNA（si RNA）对体外培养红系细胞α-珠蛋白肽链mRNA表达的影响。方法将针对α-珠蛋白肽链设计......
目的探讨小红细胞百分比例（%MicroR）、低色素细胞百分比例（%Hypo-He）联合红细胞体积分布宽度（RDW）对缺铁性贫血（IDA）与α、β-珠蛋白生成障......
目的探讨胎儿血红蛋白（HbF）对携带β-珠蛋白生成障碍性贫血的育龄女性改善贫血程度的作用。方法采集289例基因确诊为β-珠蛋白生成障......
本研究通过分析β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的血红蛋白F（HbF）表达及BCL11A基因rs11886868位点的单核苷酸多态性,探讨二者之间的关系......
重新激活胎儿珠蛋白基因是纠正β-珠蛋白基因缺陷性疾病异常病理生理最现实的途径.羟基脲和丁酸类化合物是目前研究最多的两种已用......
目的了解遂宁地区珠蛋白生成障碍性贫血（又称地中海贫血）的基因类型及其构成比例。方法选取遂宁市中心医院2014年1月1日至2015年7月3......
珠蛋白生成障碍性贫血又称地中海贫血（地贫），临床上最为常见的是其β分型。近年来随着血液流变学发展，关于β-地贫红细胞流变学行为的......
本研究旨在分析深圳地区β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的β-珠蛋白基因序列,了解β-珠蛋白基因内的单核苷酸多态性,探讨β-珠蛋白基......
目的探讨血常规检查在珠蛋白生成障碍性贫血以及缺铁性贫血症状诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法选取菏泽市牡丹人民医院检验科20......
背景与目的β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-thalassemia,β-地贫)是常见的单基因遗传病,是世界上发病率最高的遗传性疾病之一。它的病......
目的对1例少见型β-珠蛋白生成障碍性贫血(简称β-地贫)-90位点突变病例进行结果分析。方法应用常规血液学检查、碱性琼脂糖凝胶血......
目的观察中药益髓生血灵治疗重型β-珠蛋白生成障碍性贫血的临床疗效.方法重型β-珠蛋白生成障碍性贫血27例,重型β-珠蛋白生成障......
目的探讨多重等位基因特异多聚合酶链反应(PCR)产前基因诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血的临床应用价值.方法在B超监视下对21名孕妇行......
目的探讨补肾益髓法治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血)的疗效及作用机制。方法观察54例β-珠蛋白生成障碍性贫血患儿补......
目的探讨反向点杂交法在β-珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断中的应用价值。方法抽取我院2012年10月至2013年10月收治的30例β-珠蛋白......
背景与目的β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-thalassemia,β-地贫)是一种常见的单基因遗传病,是由于β-珠蛋白基因突变或缺失,使β-珠......
本研究对1例轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的β-珠蛋白基因进行序列分析,寻找基因的致病突变。提取患者外周血基因组DNA,扩增全......
目的分析儿童小细胞性贫血的各种血液学指标,以期找到鉴别诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-TT)和缺铁性贫血(IDA)的可靠指标。方法......
