亨廷顿蛋白相关论文
含有过度延长的氨基末端谷氨酰胺重复序列(polyglutamine,polyQ)的Htt-exon1具有神经毒性,导致亨廷顿舞蹈症(Huntington\'s dise......
P21活化的蛋白激酶(p21-activated kinases,PAKs)是Rho家族中GTP酶重要效应物,已证实对细胞繁殖和生存有重要意义。研究发现PAKs与......
亨廷顿病(Huntingtons disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,由编码亨廷顿蛋白的IT15基因突变所致.IT15第一外显子......
会议
Rab蛋白是Ras超家族成员,是一类小分子GTP结合蛋白.在大分子物质进入细胞的内吞途径和细胞器间的物质转运过程中,Rab蛋白通过招募......
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目的观察亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1,HAP1)在正常大鼠脊髓发育过程中的表达变化。方法采用免疫组织化......
目的探讨外源性糖皮质激素对大鼠下丘脑亨廷顿蛋白相关蛋白1(HAP1)表达的影响。方法成年雄性Wistar大鼠80只,随机分为实验对照组(......
叉头框蛋白p1(Foxp1)是一种属于叉头框(Forkhead box,Fox)转录因子家族的转录因子,Foxp1最早克隆于小鼠B细胞白血病细胞系,较早的......
亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)是一种常染色体显性遗传性的神经退行性疾病。临床表现为不自主舞蹈运动、精神和情感异常以及......
目的:构建GFP-亨廷顿蛋白表达质粒,观察所构建质粒在哺乳动物细胞中的表达,研究外源性亨廷顿蛋白对细胞溶酶体酶的影响。方法:构建......
目的:研究亨廷顿蛋白(Hungting, Htt)氨基末端片段-- Htt-552片段和Htt-171片段对CRE介导的基因转录的影响,评估该基因转录调节通......
亨廷顿舞蹈病(Huntingtons Disease，HD)是一种罕见的常染色体显性遗传神经退行性疾病，其主要特点是躯体和四肢不可控制的舞蹈样运动，......
本论文主要研究了两类多聚谷氨酰胺延伸类神经退行性疾病中的蛋白质相互作用，内容分为两个部分：第一部分，即第一章，研究了Huntingtin(H......
亨廷顿病(Huntington’sdisease,HD)是一种家族遗传性神经退行性疾病,临床上,以运动障碍、精神异常和痴呆为特点;病理学上,以纹状......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
HD亨廷顿蛋白(htt)的发现使得建立与人类亨廷顿病(HD)有相似遗传基础的动物模型成为可能[1]。随机插入人类htt基因(包含聚谷氨酰胺......
线粒体功能异常与亨廷顿疾病（Huntington disease,HD）的神经元缺失有关,HD是亨廷顿蛋白（huntingtin,Htt）多聚谷氨酰胺异常扩增导致的一......
目的找出亨廷顿舞蹈病(Huntington’s disease,HD)的致病机制,为临床治疗提供指导和参考。方法综合运用HD研究的新成果,研究HD患者......
<正>全球人感染禽流感H5N1流行病学特征中国疾控中心余宏杰课题组通过系统收集长达18年的全球人感染H5N1禽流感个案数据,首次呈现......
目的：探讨胰岛素对细胞内突变亨廷顿蛋白（Huntingtin，htt）聚集物形成及其细胞毒性的影响。方法：利用脂质体转染法在培养的Hela细胞和HEK......
目的:探讨胞浆内非聚集型突变亨廷顿蛋白(huntingtin, Htt)对神经细胞分化的影响.方法:利用磷酸钙沉淀法在培养的小鼠成神经瘤细胞......
亨廷顿舞蹈病的病理特征是神经元内存在突变亨廷顿蛋白聚集体,自噬是清除突变亨廷顿蛋白的重要途径之一。深入研究自噬形成分子调......
亨廷顿病（HD）患者及模型动物脑内均发现细胞凋亡的上调，导致选择性纹状体神经元丢失。突变型亨廷顿蛋白（Htt）引起凋亡前体蛋白的活化、......
亨廷顿蛋白(huntingtin，Htt)是亨廷顿病(huntington’s disease，HD)基因的表达产物，Htt突变HD的分子基础。正常Htt的功能和突变Htt引......
<正>外泌体(exosomes)是一种由多种细胞分泌的直径为50~90 nm的膜性囊泡。外泌体可以在靶细胞间激活并运输,从而发挥其细胞间信息......
翻译后修饰能快速、有效且可逆地调节蛋白的稳定性、分布位置、功能及其与其它分子之间的相互作用。翻译后修饰主要包括氨基酸残基......
亨廷顿病（Huntington＇s disease,HD）又名亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性、神经系统退行性病,病理表现基底核及大脑皮质变性,......
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亨廷顿病(Huntington’s Disease,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,由编码亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)的HD基因第一外......
亨廷顿舞蹈病(Huntington Disease, HD),一种神经变性疾病,常染色体显性遗传,首先由George Huntington在1872年时报道,其临床特征......
亨廷顿舞蹈病(Huntington’s disease, HD)是一种常染色体显性遗传的神经变性疾病。临床上,HD患者主要表现为运动障碍、认知和精神......
亨廷顿病(Huntington’s Disease)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,由HD基因突变所致。HD基因编码亨廷顿蛋白(huntingtin,......
亨廷顿病(Huntington’s disease, HD)是一种由于编码亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)的HD基因第一外显子中CAG重复序列异常扩展所致的......
亨廷顿病(Huntington’s Disease, HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,主要发生在中老年人群,由HD基因突变即HD基因第一......
研究人员发现了一个何以能选择性地杀死神经的蛋白质，原来它有一个合谋者。1993年，科学家鉴定出了亨廷顿蛋白的一种突变形式，它原来是......
大多神经退行性疾病是由于细胞内具有聚集倾向的病变蛋白的堆积造成的。真核细胞的蛋白代谢途径主要包括泛素蛋白酶体途径和自噬途......
