体外替代方法相关论文
采用基于不良反应结局路径（AOP）开发的体外致敏性检测方法对5种常用防腐剂进行皮肤致敏性评估。根据整合测试和评估方法（IATA）的3选2原......
目的 建立基于人源THP-1细胞系的皮肤致敏性体外替代测试方法(h-CLAT),探讨其应用于化妆品体外皮肤致敏性评价的可行性.方法 参考O......
建立基于细胞的钙离子荧光探针试验(Cell-based Ca2+Fluorescent Probe Assay,CCFPA),用于评价表面活性剂或含表面活性剂化妆品产......
[目的]建立并比较体外光毒性的3T3 NRU方法与鸡胚光毒性试验方法,并应用于原料和产品的测试,为建立光毒性体外测试组合奠定基础.[......
眼用药物及可能接触眼睛的受试物均应考虑进行眼刺激试验.Draize试验一直是公认的测定急性眼刺激性的国际标准,但随着“3R”原则的......
目的 比较小鼠局部淋巴结试验(local lymph node assay:BrdU-ELISA,LLNA:BrdU-ELISA)和人细胞系活化实验(human cell line activat......
传统上,我们使用动物试验来推测施用于人体的材料或产品等可能给人体带来的免疫毒性危害。但由于动物与人类种属差异的局限性和动......
超敏反应是药物的严重不良反应之一,严重时可危及患者生命。目前超敏反应(Ⅰ,Ⅳ型)临床前评价方法多为整体动物实验方法,基于动物......
研究背景:过敏性接触性皮炎(Allergic Contact Dermatitis,ACD)是一种皮肤接触致敏物质后引发的迟发型过敏反应。皮肤致敏性检测是......
目的:评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法:采用HPLC法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法......
目的应用5种眼刺激性体外替代方法(包括鸡胚绒毛膜尿囊膜试验、绒毛膜尿囊膜-台盼蓝染色试验、荧光素漏出试验、BALB/c 3T3-中性红......
目的:应用SD大鼠神经干细胞评价药物的神经毒性,为新药早期筛选和临床前安全性评价提供体外替代方法。方法:体外培养SD大鼠神经干......
