促旋酶相关论文
背景:喹诺酮类药物是一大类人工合成的抗菌药,自1962首次研制成功第一个喹诺酮类药物—萘啶酸以来,该类药物发展非常迅速。氟喹诺......
随着喹诺酮类抗菌药物在临床上的广泛应用,细菌对喹诺酮类药物的耐药性上升迅速.研究发现,细菌对喹诺酮类药物耐药的机制主要为靶......
乳酸环丙沙星是一种新型合成氟喹诺酮类抗菌药，具有抗菌谱广、作用强、分布广、临床疗效好等优点，其作用机理是抑制细菌 DNA促旋酶，使......
以印度洋深层海水,用柴油和石油作为混合碳源经富集培养、分离获得一株具有很强的柴油降解能力的茵株P40.茵株P40革兰氏染色阴性,......
目的:检测临床分离耐喹诺酮阴沟肠杆菌DNA促旋酶gyrA基因突变情况.方法:收集临床分离耐喹诺酮阴沟肠杆菌30株及敏感株10株,测定其......
培氟沙星（Pe-floxacinum，PLEX，RB-1589，AM-725）也被称之为甲氟哌酸，由法国Roger-Bellon公司与日本杏林公司联合制成。文章主要针对培氟沙......
麻风患者对氨苯砜耐药的流行率逐年增多,迫使治疗方案由氨苯砜单疗改为数种机制不同的杀菌药物组成的联合化疗。多菌型麻风必须在......
喹诺酮类药物是一类具有新的作用机制的广谱抗菌药,作为合成类药物,它的优势体现在它的抗菌活性、药代动力学特性、耐受性和安全......
ccdAB系统(control of cell division or death system)是目前已知的一种毒素-抗毒素系统(toxin-antitoxin system,TA系统),存在于......
近年来由于抗生素的广泛应用治疗各类感染,使细菌耐药问题越来越严重,从而导致了细菌多重耐药性(Multidrug resistance, MDR)的现......
<正> 氧氟沙星(Ofloxacin,氟嗪酸、沃氟沙星、Tarivid,DL-8280),该药是喹诺酮类衍生物,抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少,是一种前......
<正>虽然人们已十分详尽地阐明了喹诺酮类抗菌药的作用机制,但仍未能全面理解它,还有一些问题没有得到很好的解释,这需要将来作进......
介绍了喹诺酮类药物在细菌细胞中的作用靶位——Ⅱ型拓扑异构酶(DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ)的组成及其在细菌细胞生长过程中的作用.......
自1962年美国Sterling-Winthrop研究所Lesher等发现第一个喹诺酮类抗生素萘啶酸以来,许多学者致力于研究开发这类药物,至今已有四......
氟喹诺酮类抗生素是一类广谱抗细菌药物,由于细菌耐药性降低了其他药物的疗效,使得该类药物的使用范围愈加广泛。2006年,氟喹诺酮......
gyrB基因普遍存在于各种细菌中,其序列具有保守性和变异性,在以核苷酸序列为基础的细菌分类及鉴别研究中,可作为靶分子.本文就gyrB......
单拷贝的删培是普遍存在于细菌中编码促旋酶B亚单位的基因，该基因进化速率快，每100万年的平均碱基替换率为0．7％～0．8％。研究证明，该区段基因......
