叶黄素循环相关论文
光是维持植株生存的基本条件之一,植物将光能转化为化学能从而为生长发育提供物质和能量,但当光照强度超出植物所需的阈值时,就会......
光是光合作用必需的能源物质，但过剩光能可以引起光抑制，甚至可以导致细胞的死亡。光合生物在长期的进化过程中逐渐形成多种保护机制......
光是绿色植物、藻类发生光合作用发生的必要条件,自然环境中的光强不断变化,多于光合作用能利用的光会导致植物光合作用装置的氧化......
光是植物进行光合作用的动力，但过多的光能会引起植物光合作用的光抑制甚至是光合机构的不可逆破坏。在自然界中，强光和高温逆境经常......
适应各种光照环境是植物生存的本能,叶黄素循环在植物适应强光环境、光破坏防御和适应低光环境、提高光能利用效率过程中都发挥着......
该试验以草莓(Fragara ananassa Duch.)为试材,研究了不同生育期、不同遮荫程度对草莓光合特性的影响;光合"午休"过程中的气孔限制......
硝态氮和铵态氮作为氮素的两种形态，有着不同的生理生化代谢途径，理论上两者都能被植物有效利用，但近年来人们发现很多植物在以硝态氮......
本文利用红外线分析、叶绿素荧光、高效液相色谱技术和一些常规的生理生化方法研究了过渡带优势植物光合生理生态指标的日变化......
单半乳糖甘油二酯(monogalactosyldiacylglycerol，MGDG)是类囊体膜的重要组分，约占类囊体膜糖脂含量的50％，对于植物的光合作用至关重要......
以小麦为试验材料，研究了紫黄质脱环氧化酶（VDE）的催化特性，以及不同光氧化抗性的小麦品种在强光和弱光下的VDE活性。测定了不同胁迫条......
本文以甜椒新品系156（Capsicum annuum L.）和黄瓜品种津春14号（Cucumis sativus L.）为试材，研究了低温弱光胁迫对冷敏感植物PSI和PSII光......
本实验以抗旱性强的冬小麦(Triticum aestivum. L)品系旱丰9703(HF9703)和干旱敏感型品系山农215953(SN215953)为材料,采用苗期(二......
本文以早衰型牡丹品种‘肉芙蓉’（Paeoniasuffruticosacv.‘Roufurong’）为试验材料，通过测定气体交换参数、叶绿素荧光参数等生理生......
光保护机制是植物针对强光对光合作用的光抑制甚至光破坏所进化出的一系列适应机制，主要包括依赖叶黄素循环的热耗散机制和光系统Ⅱ......
缘管浒苔(Ulva linza)是一种生长在潮间带的石莼属绿藻,也是引发绿潮的主要藻种之一。作为潮间带物种,缘管浒苔在生长过程中遭受到......
不同温光条件 (4 d)下 ,以粳稻 95 16和籼稻汕优 63为材料 ,测定了与 PS 光能转化效率和膜脂过氧化有关的生理指标 ,结果表明 :适......
研究了温光胁迫下籼(Oryza sativa L. spp. indica)粳稻(O. sativa L. spp. japonica)生育后期叶片荧光参数和膜脂过氧化的关系.结......
应用RT-PCR方法从小麦(Triticum aestivum L. cv.Xiaoyan 54)中克隆了紫黄质脱环氧化酶(violaxanthinde-epoxidase,VDE) cDNA,预测......
以籼亚种 30 37、Palghar (对光抑制敏感 )和粳亚种 0 2 42 8、0 2 9(耐光抑制 )及其籼粳亚种间杂种 F1 为材料进行试验。水稻叶片......
以耐光抑制粳亚种品种０２４２８，０２９和对光抑制敏感的籼亚种品种３０３７，Ｐａｌｇｈａｒ及其正反交Ｆ１杂种为材料，研究了水稻籼粳亚种抗光破坏能力的差异与Ｄ１蛋白和叶黄素循环......
不同温光条件(4 d)下,以粳稻(Oryza sativa L. sp. japonica)“9516”和籼稻(O. sativa L. sp. indica)“汕优63”为材料,测定了与......
研究了温光胁迫下籼(Oryza sativa L. spp. indica)粳稻(O. sativa L. spp. japonica)生育后期叶片荧光参数和膜脂过氧化的关系.结......
研究了水稻(Oryza sativa L.)幼苗叶片生长过程中叶绿素荧光和类胡萝卜素各组分含量的变化以及它们对高光胁迫的响应.结果表明:随......
脱水耐性是植物响应不利环境的一种生存策略,苔藓是保留营养体脱水耐性的最大生物类群,不具有营养体脱水耐性的敏感性植物则繁殖体......
紫黄质脱环氧化酶是高等植物体内叶黄素循环的关键酶,它催化紫黄质脱环氧化生成花药黄质和玉米黄质,在这个过程中伴随着过剩光能的......
介绍了 :(1)PSⅡ反应中心的结构 (尤其是D1蛋白在反应中心结构上的重要性 ) ;(2 )D1蛋白的合成、降解及调节 ;(3)D1蛋白周转、反应......
在高温强光条件下，研究了外源水杨酸对黄瓜叶片叶绿索荧光参数和叶黄素循环的影响．结果表明，在高温强光胁迫前2d用50～400μmol·L^......
姜叶片晴天中午的表观量子效率(AQY)和PSⅡ光化学活性(Fv/Fm)显著降低,表明有明显的光抑制现象,而干旱、高温、强光等逆境条件可显......
通过气体交换、叶绿素荧光、反射光谱等方法,研究了鸢尾叶片取向对植株光合特性及光抑制的影响。自然状态下,鸢尾的叶片不同取向影......
采用营养液砂培方法,研究了外源一氧化氮(NO)对100 mmol/L NaHCO3胁迫下黑麦草幼苗叶片叶绿素含量、光合气体交换和叶绿素荧光参数......
以橡胶林下套种的谢君蘑芋(Amorphophallus xiei H.Li et Z.L.Dao)为研究对象,对施用150 kg·hm-2氮肥后其叶绿素荧光参数、光响应......
为探讨叶黄素循环在竹子光保护中的作用,研究了叶黄素循环抑制剂二硫苏糖醇(DTT)处理后金镶玉竹Phyllostachys aureosulcata f.spe......
经叶黄素循环抑制剂--二硫苏糖醇(DTT)处理的茶树叶片,以850μmol.m-2.s-1的PFD照射120min后,福鼎大白茶的叶黄素循环组分中的环氧......
综述了超高产水稻的光合特性、光抑制、光合性状的遗传规律和高光效材料的筛选等内容,比较详细地介绍了光抑制部位及其表现,光抑制......
介绍了叶黄素循环的过程、功能和调节,尤其是重点阐述了近10 a在叶黄素循环与天线蛋白、膜脂MGDG之间的最新研究成果以及有关叶黄......
在40℃高温胁迫条件下,研究了外源草酸对黄瓜叶片光合作用、叶绿素荧光参数和叶黄素循环的影响.结果表明,在高温胁迫前3 d用5 mmol......
通过测定田间高产杂交籼稻Ⅱ优129与对照汕优63的光响应曲线、光合速率和叶绿素荧光参数日变化,探讨了Ⅱ优129剑叶光合作用的光抑......
以500 μmol·L-1的甲基紫精(MV)溶液涂抹叶片,研究了光氧化胁迫条件下外源水杨酸(SA)和草酸(OA)对黄瓜叶片光合作用、叶绿素......
报告了生长于热带林窗向阳处砂仁叶片叶绿素荧光参数的日变化 ,及阻止卷叶和用二硫苏糖醇(DTT)处理对它的影响。受强光照射 ,砂仁......
缺锰大豆叶片光合速率比对照低 5 0 %左右。缺锰叶片的Fv/Fm较对照低约 30 %～ 40 % ,而Fo比对照高 2～ 3倍左右。强光下 ,缺锰叶片的q......
缺铁叶片的光合速率大幅度下降。这种降低可能不是色素含量降低的结果 ;而且缺铁对PSII复合物的活性影响很小 ;较高的PQ还原程度显......
利用叶绿素荧光分析技术和高效液相色谱研究了链霉素(SM,叶绿体基因编码蛋白的抑制剂)处理玉米叶片的叶黄素循环及依赖叶黄素循环......
研究了两系超高产杂交稻(Oryza sativa L.)"两优培九"和"华安3号"以及多年来大面积推广的三系杂交稻"汕优63"剑叶的PSⅡ活性和叶黄......
为了阐明籼稻(oryza sativa L.spp.indica)、粳稻(O.sativa L.spp.japonica)对低温强光敏感性的差异,着重研究了低温强光下水稻类......
研究了复苏被子植物牛耳草(Boea hygrometrica (Bunge) R.Br.)离体叶片在微弱光强下(3 μmol photons*m-2*s-1)和黑暗中叶黄素循环......
研究了光敏核不育水稻（Oryza sativa L.）农垦58S（NK58S）的光合日变化和光抑制。06：00-09：00，NK58S的光抑制不明显，此时的光合功能下调以叶......
植物的生命活动离不开充足的光照,但是当光照过强时,叶片吸收的光能超过了光合电子传递所需,过剩的光能便会对光合器官产生潜在的......
更苏植物是一类在极度干燥条件下组织会迅速脱水后遇水又能很快复苏的植物.极少数被子植物有这种能力,在双子叶植物中尤其罕见,而......
