复制缺陷相关论文
目的:探讨携带多基因(抑癌蛋白:p53,免疫共刺激分子:B7- 1,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子:Granulocyte-Macrophage Colony- Stimulat......
目的：探讨单纯疱疹病毒胸苷激酶（HXV－TK）基因在人膀胱癌基因治疗中的作用。材料与方法：利用电击基因导入法，将逆转录病毒载体PLNXXTK导入......
以胞嘧啶脱氨酶基因为主的自杀基因治疗已日渐引起肿瘤研究者的兴趣 ,近几年出现的基因联合放疗对恶性肿瘤的治疗 ,使两者之间的优......
虽然目前HIV/AIDS治疗试图控制疾病,但任何治疗的最终目的都是为根除病毒。遗憾的是,由于HIV在静息CD4+T细胞建立病毒潜伏储存库,......
病毒介导的化学敏感基因的转染,为肿瘤的治疗提供了一条有希望的新途径,目前脑肿瘤的基因治疗集中在将包装携带TK基因的逆转录病毒......
头颈部鳞癌（ＨＮＳＣＣ）占成人癌瘤的３％，１９９５年死于ＨＮＳＣＣ的美国人有１２５００人，对于晚期ＨＮＳＣＣ尽管采用多种方式治疗，其预后仍较差。本实验目的是检测基因转导作为治疗ＨＮＳＣＣ的一种......
构建了含有CMV启动子调控的HSV－tk基因的重组质粒pAdCMVtk，将其与缺陷型腺病毒Ad5大框架pJM17一起共转染病毒包装细胞293细胞，获得有......
[目的]构建并鉴定携带NURR1基因的重组复制缺陷腺病毒高效表达载体,为基因调控神经于细胞分化后治疗 帕金森病奠定基础。[方法]将......
贲门失弛缓症是一种食管动力障碍性疾病,以下食管括约肌(lower esophageal sphincter, LES)张力增高,食管体部正常的蠕动消失以及L......
Rosenberg等用鼠类白血病病毒作载体,将一个作为标记物的外源基因neo~R转导入肿瘤浸润淋巴细胞中,辅以IL-2来治疗晚期黑色素瘤,开......
基因转移是基因治疗中一个关键的环节。受体介导的基因转移具有靶向、有效和安全、无毒的特点,且操作简便,因此有望成为一种理想的......
作者将表达狂犬病病毒ＥＲＡ株糖蛋白的Ｅ１缺陷性腺病毒重组体在转染Ｅ１的２９３细胞上增殖３天后，取冻融上清液作为疫苗免疫小鼠，研究不同途径接种诱导全......
去年秋天,美国宾夕法尼亚大学采用基因疗法治疗,导致1例18岁鸟氨酸-胞嘧啶转移酶(OCT)缺乏症病人的死亡。美国FDA最近又否决了宾......
本文主要阐述HDAg形成的分子机制、HDAg的两种形式对HDV RNA复制的作用及对HDV RNA复制调控的研究进展。
This article describes......
目的以复制缺陷的腺病毒为载体,细菌内同源重组法构建有npcl基因的腺病毒载体。方法利用限制性内切酶kpnl HindⅢ从带有朊病毒启动......
目的 探讨腺病毒介导的人骨形态发生蛋白 (BMP 2 )转染对体外培养骨髓间质干细胞(MSCs)成骨能力的影响。 方法 取日本大耳白兔 ......
人类p53基因位于17p13.1,全长约16～20 kb,由11个外显子和10个内含子组成,编码393个氨基酸,是相对分子质量为53 000的核磷酸化蛋白[1......
目的:为了寻求解决非特异性杀伤作用的星形细胞瘤的基因治疗问题的新途径。本研究构建带有StathminsiRNA的复制缺陷腺病毒载体并包......
光明日报北京12月1日电(记者田雅婷通讯员付东红)记者1日从北京大学医学部获悉,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室......
在国家自然科学基金项目(项目编号:81530090,21572015)等资助下,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授/张礼......
1、研究背景： 人55型腺病毒（Ad55）是新近出现的由人11型和14型腺病毒重组而来的新型腺病毒，人群普遍缺乏免疫力，极易在密集人群暴发......
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）能诱导30余种人类肿瘤细胞凋亡，在抗肿瘤治疗中具有广阔应用前景。目的：构建携带可溶性TRAIL基因......
利用TaqDNA聚合酶体外合成DNA过程中，当反应体系中缺少与模板链互补配对的dNTP底物时，产物合成并不会在底物缺失位点处终止，聚合反应......
痘病毒被广泛用于针对多种感染性疾病和癌症的疫苗研究，而非复制型痘苗病毒的发展又进一步提高了其安全性。来源于中国天花疫苗株的......
